REACH簡介

歐盟現(xiàn)有化學品法規(guī)的監(jiān)管對象涵蓋了不同來源的化學品。對化學品主要進行如下管理：確定降低化學品風險的措施，規(guī)定向使用者提供安全數(shù)據(jù)（標示、安全數(shù)據(jù)表）等。歐盟化學品法規(guī)還包括一些專門法，如勞動保護產(chǎn)品、化妝品、危險貨物運輸?shù)确ㄒ?guī)。
    鑒于歐盟現(xiàn)有化學品法規(guī)對人類健康和生態(tài)健康和生態(tài)環(huán)境未能提供充分而有效的保護，歐盟委員會認為有必要對歐洲現(xiàn)行的化學品法規(guī)進行評估。歐盟委員會于1998年11月通過了化學品法規(guī)評估，隨后，歐洲理事會于1998年12月通過了歐洲化學品法規(guī)評估報告。
    根據(jù)這一評估結(jié)果，歐盟委員會于1999年2月舉辦了眾多利益方參加的化學品研討會，有150多位來自不同階層的人員參加，包括管理人員、科學家、產(chǎn)業(yè)界人士、環(huán)境工作者、消費者、非政府組織人員、成員國代表。本次會議，歐盟委員會獲得了來自各方面有關(guān)化學品的建議及各種可能的解決辦法。1999年6月，歐洲理事會通過了歐盟化學品未來戰(zhàn)略的系列策略，為歐盟新化學品政策打下了基礎。

     REACH法規(guī)包括以下四個部分：

注冊：對目前正在廣泛使用和新發(fā)明的化學品，當產(chǎn)量或一次進口量超過1噸(3萬種)，其生產(chǎn)商或進口商均需向REACH中央數(shù)據(jù)庫提交相關(guān)信息。

評估：化學品主管機構(gòu)進行資料符合性審核和進行物質(zhì)評估，批準檢測計劃。

許可：對應引起高度關(guān)注的物質(zhì)或其產(chǎn)品中的成份，如CMR（致癌、誘導基因突變或?qū)ι秤泻Γ┪镔|(zhì)和POPs（難降解有機污染物）物質(zhì)，政府主管機構(gòu)應對其按某一用途的使用方式給予許可。

限制：是安全系統(tǒng)。任何物質(zhì)、或在配制品和物品中的物質(zhì)如果對人類健康和環(huán)境產(chǎn)生有不可接受的危害，歐盟可限制在某些產(chǎn)品、和消費者使用該物質(zhì)，或完全禁止使用.

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