REACH簡介

歐盟現(xiàn)有化學品法規(guī)的監(jiān)管對象涵蓋了不同來源的化學品。對化學品主要進行如下管理：確定降低化學品風險的措施，規(guī)定向使用者提供安全數(shù)據(jù)（標示、安全數(shù)據(jù)表）等。歐盟化學品法規(guī)還包括一些專門法，如勞動保護產(chǎn)品、化妝品、危險貨物運輸?shù)确ㄒ?guī)。
    鑒于歐盟現(xiàn)有化學品法規(guī)對人類健康和生態(tài)健康和生態(tài)環(huán)境未能提供充分而有效的保護，歐盟委員會認為有必要對歐洲現(xiàn)行的化學品法規(guī)進行評估。歐盟委員會于1998年11月通過了化學品法規(guī)評估，隨后，歐洲理事會于1998年12月通過了歐洲化學品法規(guī)評估報告。
    根據(jù)這一評估結(jié)果，歐盟委員會于1999年2月舉辦了眾多利益方參加的化學品研討會，有150多位來自不同階層的人員參加，包括管理人員、科學家、產(chǎn)業(yè)界人士、環(huán)境工作者、消費者、非政府組織人員、成員國代表。本次會議，歐盟委員會獲得了來自各方面有關化學品的建議及各種可能的解決辦法。1999年6月，歐洲理事會通過了歐盟化學品未來戰(zhàn)略的系列策略，為歐盟新化學品政策打下了基礎。

     REACH法規(guī)包括以下四個部分：

注冊：對目前正在廣泛使用和新發(fā)明的化學品，當產(chǎn)量或一次進口量超過1噸(3萬種)，其生產(chǎn)商或進口商均需向REACH中央數(shù)據(jù)庫提交相關信息。

評估：化學品主管機構(gòu)進行資料符合性審核和進行物質(zhì)評估，批準檢測計劃。

許可：對應引起高度關注的物質(zhì)或其產(chǎn)品中的成份，如CMR（致癌、誘導基因突變或?qū)ι秤泻Γ┪镔|(zhì)和POPs（難降解有機污染物）物質(zhì)，政府主管機構(gòu)應對其按某一用途的使用方式給予許可。

限制：是安全系統(tǒng)。任何物質(zhì)、或在配制品和物品中的物質(zhì)如果對人類健康和環(huán)境產(chǎn)生有不可接受的危害，歐盟可限制在某些產(chǎn)品、和消費者使用該物質(zhì)，或完全禁止使用.

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