CE Marking (CE標(biāo)示)是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟境內(nèi)銷售的通行證。歐盟為了保障其會(huì)員國內(nèi)人民生命與財(cái)產(chǎn)安全，陸續(xù)訂出了許多安全指令，規(guī)定出許多需要黏貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品，如機(jī)械、低電壓電氣產(chǎn)品、電磁兼容性產(chǎn)品…等。有些產(chǎn)品更強(qiáng)制規(guī)定須由核可之驗(yàn)證機(jī)構(gòu)執(zhí)行驗(yàn)證，取得證明后一律貼上CE認(rèn)證標(biāo)志，始得于歐盟各國銷售。

 每個(gè)國家的科技文化及習(xí)慣，都反映在其工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及法律條文上，國與國之間的差異可能非常之大。因此，每個(gè)歐洲國家本身都擁有相當(dāng)復(fù)雜的法律體系，包含法律、法規(guī)、民間標(biāo)準(zhǔn)制訂委員會(huì)所制訂的技術(shù)規(guī)章，以及檢驗(yàn)與授權(quán)程序等。這些嚴(yán)格且復(fù)雜的要求，經(jīng)常構(gòu)成自由貿(mào)易的障礙。

   為達(dá)成真正貨暢其流的理想，歐盟有關(guān)單位擬定了新的技術(shù)法規(guī)制訂的方法，以及機(jī)構(gòu)與程序。立法程序依照EEC協(xié)議第100條b款中的規(guī)定進(jìn)行，所有歐盟國家均必須將歐盟指令的目標(biāo)納入國家法律。因此，所有歐盟會(huì)員國的法律均擁有相同的目標(biāo)。

    制訂這些規(guī)定的目的，是在保健安全及其它方面設(shè)立確實(shí)的規(guī)則，以保障大多數(shù)人的權(quán)益。這些規(guī)則稱為「必要規(guī)定」。

   新立法方法的主要目的是確保：產(chǎn)品必須不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費(fèi)者，才可以在市場(chǎng)上流通。 在某個(gè)歐盟國家合法上市的產(chǎn)品，也可在其它會(huì)員國銷售。

   在過去，歐共體國家對(duì)進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一國標(biāo)準(zhǔn)制造的商品到別國極可能無法上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE認(rèn)證應(yīng)運(yùn)而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事實(shí)上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當(dāng)然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求））。

   CE認(rèn)證 標(biāo)示適用于歐體各會(huì)員國，2004年5月之后，歐盟成員國擴(kuò)至25個(gè)，所以指令范圍是覆蓋25個(gè)歐盟成員國及3個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)共28個(gè)國家，25個(gè)成員國包括奧地利、比利時(shí)、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭、意大利、盧森保、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國、斯洛文尼亞、塞浦路斯、馬耳他、波蘭、捷克共首國、愛沙尼亞、匈牙利、拉托維亞、立陶宛、斯洛伐克；3 個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)包括冰島、挪威和列支敦士登。

   歐盟截至目前為止針對(duì)不同產(chǎn)品類別共發(fā)布數(shù)種 "Directive 指令" (如玩具指令、機(jī)器指令、醫(yī)療器材指令、低電壓指令、電磁兼容指令 -----------)從1996年1月1日起,幾乎所有的電氣、電子產(chǎn)品均必須符合電磁兼容指令89/336/EEC之要求,并標(biāo)示CE才能銷往歐洲市場(chǎng).此規(guī)定為強(qiáng)制性要求,所有廠商必須遵守. EMC (電磁兼容) 包含了 EMI (電磁干擾) 與 EMS (電磁耐受)。指令同時(shí)規(guī)定，若某一產(chǎn)品之危險(xiǎn)，橫跨多項(xiàng)指令之包含范圍，則必須同時(shí)符合這些指令的規(guī)定。以機(jī)械產(chǎn)品為例，若某一設(shè)備的主要危險(xiǎn)除了因結(jié)構(gòu)所產(chǎn)生以外，尚包含電控及電氣等構(gòu)面，則必須同時(shí)符合MD、EMC及LVD三個(gè)指令的規(guī)定。

  CE認(rèn)證標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE認(rèn)證標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。

   歐盟為了確保 歐盟指令中涵括許多基本保健及安全規(guī)定，以及評(píng)估產(chǎn)品符合規(guī)定程度的訂定程序。實(shí)行每項(xiàng)指令中基本規(guī)定的詳細(xì)具體說明，在地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)制訂機(jī)構(gòu)所訂定的協(xié)同歐洲標(biāo)準(zhǔn)中都有所提供。

   因此，相關(guān)產(chǎn)品的制造商、進(jìn)口商及配銷商都必須明顯標(biāo)示，產(chǎn)品完全符合每項(xiàng)指令在「基本規(guī)定」所列出的保健及安全規(guī)定。

   形成「新方法」基礎(chǔ)的指令，包含了廣泛的產(chǎn)品類別（橫向指令）或某種特定的產(chǎn)品類別（縱向指令）。