產(chǎn)品關(guān)鍵詞:
歐盟授權(quán)代表,
什么是歐盟授權(quán)代表(歐盟代表/歐體代表) European Authorised Representative?
背景知識
為了更好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境,歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性 (traceability),制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址;如果制造商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU 與EFTA)以外的國家,其產(chǎn)品必須同時標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。
為了提高整體的市場監(jiān)督效率,歐盟委員會將負(fù)責(zé)檢查市場監(jiān)督效率,并要求所有成員國都應(yīng)滿足最低法律要求,加強(qiáng)合作和交流。此外,歐盟委員會將和海關(guān)合作,并與相關(guān)利益方(制造商、歐盟授權(quán)代表、進(jìn)口商、分銷商)開展合作,建立產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。歐盟委員會首先關(guān)注高風(fēng)險領(lǐng)域,比如:醫(yī)療器械。
歐盟授權(quán)代表的定義與職責(zé)
歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。
1、 新方法指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊地址(某些國家還要求歐盟授權(quán)代表必須有公司注冊號或歐盟增值稅VAT注冊號);
2、 EEA成員國的政府及主管機(jī)關(guān)可以隨時直接找上歐盟授權(quán)代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責(zé);
3、 雖然歐盟授權(quán)代表可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé),但制造商依然是承擔(dān)主要責(zé)任的一方;
4、 被2007/47/EC修訂后的93/42/EEC 醫(yī)療器械指令的Article 14.2 規(guī)定:非歐盟的制造商今后必須明確指定單一的歐盟授權(quán)代表。也就意味著:制造商不能將一般商務(wù)代表(經(jīng)銷商,進(jìn)口商等)與歐盟授權(quán)代表混為一談;
5、 在沒有制造商同意的情況下,歐盟授權(quán)代表不可擅自單獨(dú)更改EEA境外的制造商所制造的產(chǎn)品,即使是為了使違規(guī)產(chǎn)品符合歐盟產(chǎn)品指令的要求。
歐盟授權(quán)代表在歐盟的產(chǎn)品指令(Directive)英文版里使用的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語為(英國式英語) European Authorised Representative, 因為需要指定歐盟授權(quán)代表的多數(shù)為位于歐盟境外的國家的制造商,尤其以美國的制造商為多, 美國的制造商更喜歡將歐盟授權(quán)代表以美式英語書寫為: European Authorized Representative。
鑒于中文并非歐盟的官方語言,因此European Authorised Representative 并沒有對應(yīng)的中文的官方術(shù)語。在中文的翻譯里,通常將European Authorised Representative 或European Authorized Representative譯為: 歐盟授權(quán)代表。 也有翻譯為: 歐盟授權(quán)代理、歐洲授權(quán)代表、歐洲授權(quán)代理等。通常簡稱為:歐盟代表或歐代。也有使用:歐盟代理、歐洲代表、歐洲代理等。在臺灣,還有使用歐體授權(quán)代表或歐體代表,盡管歐洲經(jīng)濟(jì)共同體(EEC)早在1993年已被歐洲聯(lián)盟(EU)取代。
沒有營業(yè)執(zhí)照的個人不可以擔(dān)任歐盟授權(quán)代表!避免讓在歐洲留學(xué)或打工的親戚朋友兼任歐盟授權(quán)代表!
久順能為您做些什么?
久順企管是目前國內(nèi)規(guī)模最大且最具影響力的認(rèn)證咨詢公司之一,是專業(yè)從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證、ISO13485、CE、FDA、歐盟授權(quán)代表、CMDCAS、PAL、EN552、ISO9001、ISO14001的認(rèn)證咨詢的著名機(jī)構(gòu)。先后榮獲5個國家部門批文或授權(quán),分別是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督委員會、上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、國家質(zhì)量認(rèn)證培訓(xùn)中心、中國綠色材料標(biāo)志工作站、上海市科學(xué)技術(shù)委員會;
久順/久千公司總部位于上海,下設(shè)2個分公司(重慶、廣州),及14個辦事處(成都、昆明、深圳等),目前共有員工215人(其中總公司43人);
久順/久千公司 1996年8月3日成立至今,一直本著“久順管理,為您創(chuàng)造價值”的經(jīng)營理念,累計服務(wù)客戶達(dá)3000多家,主要為醫(yī)療器械及其他客戶提供卓有成效的咨詢服務(wù),為Hitachi日立醫(yī)療器械等國內(nèi)外著名醫(yī)療器械公司成功提供了各種醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢服務(wù)。
久順企管在全國擁有一百多位國際國內(nèi)注冊審核員資格的專職咨詢師,其專業(yè)遍布各個技術(shù)領(lǐng)域。他們均有十年以上的企業(yè)管理經(jīng)驗,75%以上擁有碩士及以上學(xué)歷。他們既具有深厚的企業(yè)管理理論基礎(chǔ),又有豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗,能夠?qū)H上先進(jìn)的經(jīng)營管理理念與企業(yè)實(shí)際運(yùn)作情況有機(jī)結(jié)合起來。
公司:上海久順企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司廣州分公司
地址:廣州市天河區(qū)棠下涌東路大地工業(yè)區(qū)E座326室
聯(lián)系人:陳先生
TEL: (0086-20)88562806、38371043
Moblie: 135-6033-4638
FAX: (0086-20) 38371043
Http: www.gzjiushun.cn
E-mail: jsgl_gz@sina.com
jsqg_gz@163.com
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:
歐盟授權(quán)代表,