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REACH檢測、LFGB、FDA檢測、ROHS六項

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REACH檢測、LFGB、FDA檢測、ROHS六項

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  • 商品名稱:REACH檢測、LFGB、FDA檢測、ROHS六項
  • 自定義分類:
  • 上架時間:2010/2/3 16:15
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產(chǎn)品關鍵詞: REACH法規(guī)、NP檢測、CE、FCC、PFOS,
 

2009年10月14日,歐盟化學品管理署(ECHA)表示,根據(jù)REACH法規(guī)要求,各大已經(jīng)或有可能首次生產(chǎn)或進口那些需在2010年11月30日前進行注冊物質(zhì)的企業(yè),進行后預注冊的截止日期為2009年11月30日。
按照REACH法規(guī)要求,如果企業(yè)想利用八年的物質(zhì)注冊緩沖期,就必須在去年6個月期限的內(nèi)對現(xiàn)有物質(zhì)進行預注冊。如果企業(yè)在當時還沒有生產(chǎn)或進口這些物質(zhì)(物質(zhì)本身或包含在配制品、物品中的物質(zhì)),但接下來要生產(chǎn)或進口這些物質(zhì),它們有權(quán)對這些物質(zhì)進行“后預注冊”。只要它們能在首次生產(chǎn)或進口相關物質(zhì)的六個月內(nèi),且最遲在相關物質(zhì)注冊截止日期前一年內(nèi)提交一份預注冊表,就仍然能享受注冊緩沖期。

ECHA提醒各大企業(yè),對這些必須在2010年11月30日前注冊的物質(zhì)的定義標準如下:

在歐盟生產(chǎn)或進口年均1000噸或以上的物質(zhì);

被歸類為致癌、致基因突變、有生殖毒性(第一類或第二類)的,在歐盟生產(chǎn)或進口年均1噸或以上的物質(zhì);

被歸類為對水生生物產(chǎn)生劇毒、可能對水環(huán)境產(chǎn)生長遠不利影響(參見R50/53)的,在歐盟生產(chǎn)或進口年均100噸或以上的物質(zhì)。

如果企業(yè)錯過了后預注冊時間,就要等到它們提交了完整注冊文件后才能在歐盟生產(chǎn)或進口物質(zhì)。

 

產(chǎn)品關鍵詞: REACH法規(guī)、NP檢測、CE、FCC、PFOS,
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