【別名】：甜草根、紅甘草、粉甘草、粉草

【類別】：補益藥

【藥用部位】：根及根莖

【產(chǎn)品名】：甘草提取物

【植物名】：甘草

【使用部位】：根部

【性狀】黃色至棕黃色粉末

【鑒別】

（1） 本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，常現(xiàn)裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3～5列細胞；導(dǎo)管較多，直徑約至160μm；木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導(dǎo)管較大，稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。

（2） 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一用1％氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15:1:1:2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

【含量測定照高效液相色譜法測定】

1、色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：1）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按甘草酸單銨鹽峰計算應(yīng)不低于2000。

2、對照品溶液的制備 取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸單銨鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。

3、供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml,超聲處理30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品含甘草酸不得少于2.0％。

主治功能既禁忌

【功能主治】：補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。

【用法用量】：內(nèi)服：煎湯，3～9g(大劑量30～60g）。外用：適量，煎水洗漬；或研末敷。

【禁忌】：不宜與京大戟、芫花、甘遂、海藻同用