FDA認(rèn)證
以激光相關(guān)產(chǎn)品為例，我國出口主力產(chǎn)品光驅(qū)便需要符合FDA之規(guī)范，另外含光驅(qū)之產(chǎn)品亦在規(guī)范之列，如筆記本計(jì)算機(jī)。以光驅(qū)而言，FDA依據(jù)其輻射量大小分為四類，一般消費(fèi)者使用之光驅(qū)所含激光多屬于危險(xiǎn)性較低的第一類(class 1)。第一類光驅(qū)銷美前，業(yè)者必須符合FDA以下規(guī)定：
1、自我符合宣示表；2、產(chǎn)品登記；3、測試標(biāo)準(zhǔn)；
4、產(chǎn)品報(bào)告(Product Reports)； 5、年度報(bào)告(Annual Reports)；
6、測試紀(jì)錄； 7、警示標(biāo)志規(guī)定；
在我公司申請FDA認(rèn)證只需2-3個(gè)工作日就可以完成測試并告知您您的產(chǎn)品測試的結(jié)果！
長期與美國FDA合作，工程師之間關(guān)系甚好，我司15個(gè)工作日拿到FDA ID號碼。
申請FDA認(rèn)證需提供資料及詳細(xì)流程，請咨詢我司認(rèn)證工程師：
