本司擁有多年的產(chǎn)品認證和咨詢經(jīng)驗，主要從事歐盟市場一體化政策研究、咨詢；歐盟新法指令（CE認證）研究、咨詢；歐盟協(xié)調(diào)標準和適用的國家標準研究、咨詢；

公司業(yè)務水平和服務質(zhì)量得到了國內(nèi)廣大客戶的認可，公司現(xiàn)有數(shù)十名各類產(chǎn)品的資深認證工程師和其他機構(gòu)的政策咨詢顧問，他們來自SWBC International、上海質(zhì)量管理科學研究院、British Standards Institute等國內(nèi)外權(quán)威機構(gòu)，支持或與本公司合作的公司或組織有Office of the European Union and Regulatory Affairs 、中國技術(shù)監(jiān)督情報研究所等。我公司自創(chuàng)立以來，一直秉承為顧客更好、更經(jīng)濟地避開歐盟貿(mào)易壁壘的理念，為各類產(chǎn)品提供專業(yè)、全面的認證咨詢、代理服務，為客戶對歐盟新方法指令相關政策、CE、認證政策及CE認證產(chǎn)品出口歐盟的規(guī)定提供專業(yè)的培訓。讓客戶全面、徹底了解歐盟新方法指令相關政策及認證后的后繼工作。

眼 鏡 產(chǎn) 品 CE 認 證 和FDA注 冊 介 紹
一、總體介紹
CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
   在歐盟市場CE標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
“CE”兩字，是從法語“Communate  Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡稱歐盟）。近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
   CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

FDA是美國制定的，針對眼鏡類產(chǎn)品的制定管理法規(guī)具有很高的水平，堪稱是世界上最為完善和最為嚴格的管理制度，在國際上贏得了極高的聲望。獲得了FDA的批準，就等于拿到了通往世界各國市場的“通行證”，如果您公司通過了FDA，公司的信息就會直接出現(xiàn)在美國FDA的官方網(wǎng)站，采購商會直接和您聯(lián)系，有助于產(chǎn)品成功進口美國市場。

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