GB/T2912.1-2009紡織品中甲醛含量測試（水萃取法）

　　測試過程是[2]：代表性的剪碎后的樣品中取1g（精確至10mg），放入250mL具塞碘量瓶或三角燒瓶中，加100mL水，蓋緊蓋子恒溫水浴鍋（40±2）℃保溫（60±5）min,每5min搖瓶一次。冷卻過濾，然后取5mL過濾液，加5mL配好的已酰丙酮溶液搖勻恒溫（40±2）℃保溫（30±5）min。取出后，該資料由上海標檢產(chǎn)品檢測有限公司STC的徐保峻提供，檢測咨詢熱線：18721942395.在室溫放置（30±5）min后,在412nm處測吸光度。

　　此方法的優(yōu)點是測試過程易操作，整個過程耗時短，連續(xù)操作2個多小時就可以完成測試。這對于生產(chǎn)企業(yè)和任務(wù)日益繁重的測試機構(gòu)來說是非常實用的。但是，由于紡織品在生產(chǎn)過程一般都經(jīng)過多道工序整理，該資料由上海標檢產(chǎn)品檢測有限公司STC的徐保峻提供，檢測咨詢熱線：18721942395.這些工序整理過程所用藥劑(如染料，各種整理劑等)在成品中多少都有所殘留，當織物在水中萃取時，這些殘留物有些會溶解于水中形成干擾物，干擾下一步測試，有時會導(dǎo)致產(chǎn)生完全錯誤的結(jié)果。干擾物對吸光度的影響主要有以下三種形式的：

　　1)褪色。在采用本標準測試時常有織物在水中褪色問題，特別對于全棉制品和蠶絲制品。對于此類樣品一般采用去除樣品空白的方法。但多次褪色樣品實驗發(fā)現(xiàn)，常出現(xiàn)最終吸光度值為負值的現(xiàn)象。而且，當褪色比較嚴重時，該資料由上海標檢產(chǎn)品檢測有限公司STC的徐保峻提供，檢測咨詢熱線：18721942395.，溶液中的吸光物質(zhì)濃度就比較高，此時單純的去除樣品空白的方法已不能解決問題，若還采用此方法，常造成結(jié)果偏離現(xiàn)象.

　　2)沉淀和渾濁。實驗中發(fā)現(xiàn)采用本標準水萃取后顯色時，有些樣品會出現(xiàn)渾濁或沉淀現(xiàn)象，這些主要因為水萃取液中的一些干擾物與顯色劑反應(yīng)產(chǎn)生的一系列現(xiàn)象。當出現(xiàn)這種現(xiàn)象時（特別是渾濁），該資料由上海標檢產(chǎn)品檢測有限公司STC的徐保峻提供，檢測咨詢熱線：18721942395.由于溶液中顆粒物的散射，使得測的吸光度值會嚴重偏離朗比定律。出現(xiàn)這種由于溶液中干擾物的化學(xué)反應(yīng)所導(dǎo)致介質(zhì)的不均勻而引起的偏離現(xiàn)象時，測的吸光度值是不可信的，此時若還采用本標準，那就會得到完全錯誤的結(jié)果。

3)干擾物顯色吸光。有時顯色后測得的吸光值全部或部分不是由于顯色劑已酰丙酮與甲醛顯色產(chǎn)生的，而是來自于水萃取液中的干擾物，如果忽略會得到完全錯誤的結(jié)果。針對這種由于溶液中的干擾物的化學(xué)反應(yīng)引起偏離現(xiàn)象，標準中也提到當懷疑吸收不是來自甲醛而是其它原因造成的時需用雙甲酮進行確認試驗。該資料由上海標檢產(chǎn)品檢測有限公司STC的徐保峻提供，檢測咨詢熱線：18721942395.原理是雙甲酮與甲醛形成無色縮合物。方法是取5mL樣品溶液和5mL蒸餾水分別加入試管1（樣品溶液）和試管2（蒸餾水）中，然后往兩個試管中分別加1mL雙甲酮乙醇溶液并搖動，（40±2）℃水浴保溫（10±1）min，再加5mL配好的已酰丙酮溶液，繼續(xù)（40±2）℃水浴保溫（30±5）min，取出室溫放置（30±5）min，然后在412nm處，用試管2中的溶液做對照液測量試管1中溶液的吸光度 ，所得的吸光度值即是此樣品雙甲酮確認測得的吸光度。

　　本標準中雖然詳細的介紹了雙甲酮確認的過程，但對結(jié)果的處理沒詳細說明。通過分析認為雙甲酮確認后樣品的校正吸光度值應(yīng)該按以下公式處理：

　　　　　　　　A=A1-A2-A3-(A4)        (2)

　　其中：A-樣品的校正吸光度值；A1-試驗樣品測得的吸光度； A2-空白試劑測得的吸光度；A3-雙甲酮確認測得的吸光度。A4-空白樣品中測得的吸光度(僅用于變色或沾污的情況下)。

　　最后通過得到的樣品的校正吸光度值對照標準工作曲線計算得出試樣的實際甲醛含量。

注：以上差異對比以新版標準報批稿為依據(jù)，僅供參考，請以各國最終發(fā)布文件為準。

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