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節(jié)能、節(jié)電時(shí)代，節(jié)能、節(jié)電器您選對(duì)了嗎?
節(jié)能減排，低碳生活怎么做？應(yīng)該從哪些方面考慮？
電力、鋼鐵、有色、建材、石油加工、化工等六大行業(yè)節(jié)能減排要怎么做？

隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展和人口的不斷增長(zhǎng)，城鎮(zhèn)的數(shù)量和規(guī)模都在擴(kuò)大。與此同時(shí)，空氣、噪聲污染，空間擁塞，生態(tài)失衡等問(wèn)題也時(shí)刻困擾人們.....

選擇好的工作，改變新的生活---節(jié)能、節(jié)電、環(huán)保…..推薦：上海泰旭節(jié)能科技有限公司

   上海泰旭節(jié)能科技有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)節(jié)電設(shè)備的高新技術(shù)企業(yè)。公司依托上海交通大學(xué)雄厚的科技人才和強(qiáng)有力的科研實(shí)力，引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)的高新科學(xué)技術(shù)，擁有雄厚的研發(fā)技術(shù)隊(duì)伍，總工程師兼總經(jīng)理戴如宏先生悉心數(shù)年研發(fā)出擁有自己的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高壓節(jié)電產(chǎn)品，榮獲國(guó)家多項(xiàng)發(fā)明專利，高壓節(jié)電設(shè)備這一新產(chǎn)品榮獲多次榮譽(yù)報(bào)道；科技部<<科技中國(guó)>>2010年第5期，中國(guó)報(bào)道60周年榮譽(yù)中國(guó)特刊等。中國(guó)節(jié)能協(xié)會(huì)專家組評(píng)選為2010年首屆節(jié)能中國(guó)貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。

    主要研發(fā)出的高效節(jié)能產(chǎn)品有，《TX-TY智能節(jié)電器、》《高壓節(jié)電器》、《軟啟動(dòng)電機(jī)節(jié)電器》。產(chǎn)品以形成系列，并通過(guò)“上海市機(jī)電產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)中心”的檢測(cè)。

公司宗旨：專注節(jié)能事業(yè)，精益求精，不斷創(chuàng)新，誠(chéng)信為本、追求卓越，為國(guó)節(jié)能、為民省錢(qián)，使企業(yè)降低消耗，節(jié)約成本，有效使用能源，將企業(yè)利益實(shí)現(xiàn)最大化，實(shí)現(xiàn)客戶與“泰旭節(jié)能”共同成長(zhǎng)和發(fā)展，將“泰旭節(jié)能”打造成為國(guó)內(nèi)乃至國(guó)際上在節(jié)能事業(yè)領(lǐng)域中的龍頭企業(yè)，為中國(guó)節(jié)能事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)更大力量。！

公司名稱：上海泰旭節(jié)能科技有限公司
網(wǎng)址：www.shzdyw.com 
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公司地址：上海浦東云臺(tái)路98號(hào)5樓
以下為推廣文章，與本公司產(chǎn)品和服務(wù)無(wú)關(guān)！

掌握GMP的要素是改進(jìn)制藥機(jī)械產(chǎn)品的關(guān)鍵 

藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量問(wèn)題，大多出自于人為差錯(cuò)及生產(chǎn)中藥品受到的污染和交叉污染。分析造成差錯(cuò)或污染的原因，既有人員素質(zhì)、管理不善等主觀因素，也有廠房、設(shè)備、設(shè)施不當(dāng)?shù)瓤陀^因素，于是GMP對(duì)此作了全面的控制。 

　　在學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)GMP時(shí)，應(yīng)該理解GMP的基本要素是： 

　　(1) 將人為差錯(cuò)控制到最低限度； 
　　(2) 有效地防止藥品受到污染和質(zhì)量下降； 
　　(3) 建立健全的生產(chǎn)質(zhì)量保證體系。 

　　這些基本要素不僅適用于藥品生產(chǎn)和管理，同樣也適用了藥機(jī)產(chǎn)品的生產(chǎn)和管理。因?yàn)镚MP對(duì)設(shè)備設(shè)計(jì)、選用、安裝、維護(hù)、保養(yǎng)的要求，也是根據(jù)GMP基本要素提出的。我國(guó)GMP(1998)除了對(duì)“設(shè)備”專設(shè)一章，單獨(dú)對(duì)設(shè)備提出要求外，同時(shí)在“廠房與設(shè)施”、“衛(wèi)生”、“驗(yàn)證”、“文件”、“生產(chǎn)管理”及“附錄”等章節(jié)中，也提出了相關(guān)要求。 

　　為了防止藥機(jī)產(chǎn)品使用中造成或引發(fā)藥品生產(chǎn)的差錯(cuò)和污染，在設(shè)計(jì)、制造和安裝時(shí)，應(yīng)滿足以下要求： 

　　(1) 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，表面光潔，易清潔。裝有物料的設(shè)備盡量密閉，避免敞口。與物料直接接觸的內(nèi)壁應(yīng)光滑，平整、避免死角，易清洗，耐腐蝕； 
　　(2) 與物料直接接觸的設(shè)備內(nèi)表層應(yīng)采用不與其反應(yīng)，不釋出微粒及不吸附物料的材料。生產(chǎn)無(wú)菌藥品的設(shè)備、容器具等宜采用優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼； 
　　(3) 設(shè)備的傳動(dòng)部件要密封良好，防止?jié)櫥?、冷卻劑等泄漏時(shí)對(duì)原料、半成品、成品、包裝容器和材料的污染； 
　　(4) 設(shè)備要經(jīng)常清洗。不便移動(dòng)的設(shè)備要有就地清洗的設(shè)施，需要滅菌的設(shè)備還應(yīng)有就地滅菌的設(shè)施。需要清洗和滅菌的零部件要易于拆裝； 
　　(5) 禁止使用含有石棉的過(guò)濾器材過(guò)濾藥液。不得使用吸附藥物組分和釋放異物的過(guò)濾裝置； 
　　(6) 對(duì)生產(chǎn)中發(fā)塵量大的設(shè)備如粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣等設(shè)備，宜局部加設(shè)防塵圍簾和捕塵、吸粉裝置，尾氣排放宜設(shè)氣體過(guò)濾和防止空氣倒灌的裝置； 
　　(7) 與藥物直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣、惰性氣體等均應(yīng)設(shè)置凈化裝置。經(jīng)凈化處理后，氣體所含微粒和微生物應(yīng)符合規(guī)定的空氣潔凈度要求。干燥設(shè)備出風(fēng)口應(yīng)有防止空氣倒灌的裝置； 
　　(8) 潔凈室(區(qū))內(nèi)的設(shè)備，除特殊要求外，一般不宜設(shè)地腳螺栓； 
　　(9) 應(yīng)能滿足驗(yàn)證要求，合理設(shè)置有關(guān)參數(shù)測(cè)試點(diǎn)； 
　　(10) 無(wú)菌潔凈室(區(qū))內(nèi)的設(shè)備，除符合以上要求外，還應(yīng)滿足消毒或滅菌的需要； 
　　(11) 設(shè)備或機(jī)械上的儀表、計(jì)量裝置要計(jì)數(shù)準(zhǔn)確，調(diào)節(jié)控制穩(wěn)定可靠。需要重點(diǎn)控制計(jì)數(shù)部位出現(xiàn)不合格或性能故障時(shí)，應(yīng)有調(diào)整或顯示功能； 
　　(12) 制劑包裝機(jī)械要操作簡(jiǎn)單可靠，不產(chǎn)生差錯(cuò)。出現(xiàn)產(chǎn)品不合格、異物混入或性能故障時(shí)，應(yīng)有調(diào)整或顯示功能。 

　　對(duì)于上述基本要求，近年來(lái)國(guó)內(nèi)外都有不同程度的深化，應(yīng)引起廣大藥機(jī)廠的關(guān)注和重視。 

　　比如設(shè)備的清洗，特別是接觸藥物的制藥機(jī)械，在更換品種時(shí)必須徹底清洗。 對(duì)于不便搬動(dòng)的設(shè)備，要求就地清洗(clean in place, 簡(jiǎn)稱CIP)，有的還要就地滅菌(sterilization in place,簡(jiǎn)稱SIP)。為此，這些產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、安裝時(shí)要考慮CIP和SIP因素以及由此而引起的相關(guān)問(wèn)題，如洗滌后的干燥等。  
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