銀杏葉提取物Ginkgo biloba P.E.

　　[植物性狀] 落葉喬木，可高達40m。樹干直立，樹皮灰白。枝有長短兩種，葉在短枝上簇生，在長枝上互生。葉片扇形，長4~8cm，寬5~10cm，先端中間2淺裂，基部楔形，葉脈平行，叉形分歧；葉柄長2.5~7cm?；ㄆ?~5月，果期7~10月。9~10月間采收，曬干。

　　[植物分布] 全國大部分地區(qū)有產(chǎn)，主產(chǎn)廣西、四川、河南、山東、湖北、遼寧、江蘇等地。.

　　[產(chǎn)品性狀] 銀杏葉提取物Ginkgo biloba P.E為淺黃棕色可流動性粉末，有本品固有的香氣，味苦。

　　[功能與主治]活血化瘀通絡(luò)。用于瘀血阻絡(luò)引起的胸痹心痛、中風、

　　半身不遂、舌強語蹇；冠心病穩(wěn)定型心絞痛、腦梗塞見上述證候者。

　　[藥理作用] 銀杏葉目前仍被中國醫(yī)藥用于治療記憶丟失，胃部疼痛，痢疾，高血壓、精神緊張和呼吸道問題如哮喘，支氣管炎和循環(huán)不良及其引起的焦慮。銀杏的活性成分是萜烯部分，其中包括銀杏內(nèi)酯和白果內(nèi)酯。這些銀杏黃酮－糖甙成分具有強大的抗氧化與自由基能力。

　方法名稱： 銀杏葉提取物－萜類內(nèi)酯的測定－高效液相色譜法

　　應(yīng)用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定銀杏葉提取物中萜類內(nèi)酯的含量。

　　本方法適用于銀杏葉經(jīng)加工制成的提取物。

　　方法原理： 本品加乙酸乙酯提取，合并提取液回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶解，搖勻，濾過，續(xù)濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用蒸發(fā)光散射檢測器檢測，計算出其含量。

　　試劑： 1. 甲醇

　　2. 正丙醇

　　3. 四氫呋喃

　　4. 2%鹽酸溶液

　　5. 乙酸乙酯

　　6. 5%醋酸鈉溶液

　　儀器設(shè)備： 1 儀器

　　1.1 高效液相色譜儀

　　1.2 色譜柱

　　十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按白果內(nèi)酯峰計算應(yīng)不低于2500。

　　1.3 蒸發(fā)光散射檢測器

　　2色譜條件

　　2.1流動相：正丙醇 四氫呋喃 水＝1 15 84

　　2.2柱溫：室溫

　　試樣制備： 1. 稱取供試品

　　精密稱定本品0.15g，為供試品。

　　2. 對照品溶液的制備

　　分別精密稱取白果內(nèi)酯對照品、銀杏內(nèi)酯A對照品、銀杏內(nèi)酯B對照品和銀杏內(nèi)酯C對照品適量，加甲醇制成每1mL各含2mg、1mg、1mg、1mg的混合溶液；或精密稱取已標示白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B和銀杏內(nèi)酯C含量的銀杏葉對照提取物0.15g，照供試品溶液的制備方法，同法制成對照提取物溶液。

　　3. 供試品溶液的制備

　　取本品約0.15g，精密稱定，加水10mL，置水浴中溫熱使溶散，加2%鹽酸溶液2滴，用乙酸乙酯振搖提取4次（15 mL，10 mL，10 mL，10 mL），合并提取液，用5%醋酸鈉溶液20 mL洗滌，分取醋酸鈉液，再用乙酸乙酯10 mL洗滌。合并乙酸乙酯提取液及洗液，用水洗滌2次，每次20 mL，分取水液，用乙酸乙酯10 mL洗滌，合并乙酸乙酯液，回收溶劑至干，殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，續(xù)濾液作為供試品溶液。

　　操作步驟： 分別精密吸取對照品溶液（或?qū)φ仗崛∥锶芤海?mL、10mL，供試品溶液各5~10mL，注入高效液相色譜儀，用蒸發(fā)光散射檢測器測定白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B和銀杏內(nèi)酯C，計算出其含量