gsp認證企業(yè)的控制管理重點(gjpc)
    企業(yè)應對質(zhì)量不合格藥品進行控制性管理，其管理重點為:
    (一）發(fā)現(xiàn)不合格藥品應按規(guī)定的要求和程序上報。 　　
    (二）不合格藥品的標識、存放。 　　
    (三）查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責任，及時處理并制定預防措施。 　　
    (四）不合格藥品報廢、銷毀的記錄。 　　
    (五）不合格藥品處理情況的匯總和分析。

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