為什么制藥行業(yè)要用除濕機(jī)？
工業(yè)產(chǎn)品中光學(xué)鏡頭，磁記錄材料（包括光盤(pán)），影面膠片，電子信息媒體，電子原器件，儀器，儀表，粉末材料，紙張，木材，絲綢，皮革煙草，食品，茶葉，藥品，糧食等都是需要控制濕度的物品。其中，國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)車(chē)間的濕度有明確規(guī)定：如：根據(jù)國(guó)家要求，制藥廠必須通過(guò)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第十七條 潔 (區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無(wú)特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)控制在18~26℃，相對(duì)濕度控制在45~65%。若達(dá)到這一要求，制藥廠生產(chǎn)車(chē)間必須設(shè)置空氣調(diào)節(jié)凈化裝置，溫度、濕度的控制通過(guò)相應(yīng)的加熱、制冷和加/除濕裝置實(shí)現(xiàn)。以達(dá)到GMP的要求。藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求專(zhuān)庫(kù)、分類(lèi)存放。儲(chǔ)存中藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中。制藥生產(chǎn)企業(yè)審查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)中：25．7  生產(chǎn)環(huán)境沒(méi)有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品，是否對(duì)生產(chǎn)車(chē)間的溫濕度進(jìn)行控制。生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則中有一條：對(duì)空氣有干燥要求的操作間內(nèi)應(yīng)配置空氣干燥設(shè)備,保證物料不會(huì)受潮變質(zhì).定期對(duì)除濕設(shè)備進(jìn)行維護(hù),監(jiān)測(cè)室內(nèi)空氣濕度.由此可見(jiàn)，制藥行業(yè)的溫濕度需要嚴(yán)格的控制，而除濕機(jī)是控制濕度的一種理想設(shè)備。

除濕機(jī)除濕原理：本產(chǎn)品屬冷凍式除濕機(jī)，整機(jī)由壓縮機(jī)、熱交換器、風(fēng)扇、機(jī)殼及控制器組成，其工作原理是：由風(fēng)扇將潮濕空氣抽入機(jī)內(nèi)，經(jīng)過(guò)制冷系統(tǒng)(壓縮機(jī)，蒸發(fā)器，冷疑器)相互作用下疑結(jié)成霜，系統(tǒng)自動(dòng)升溫化霜成水流入盛水箱， 產(chǎn)生出干燥空氣排出， 如此循環(huán)使室內(nèi)濕度降低，潮濕空間逐步達(dá)到干爽的效果。

產(chǎn)品特點(diǎn)概念：機(jī)組配置了高低壓保護(hù)，防凍結(jié)保護(hù)，電流過(guò)載保護(hù)等重要保護(hù)裝置，并設(shè)有多項(xiàng)運(yùn)行和故障顯示功能，運(yùn)行安全穩(wěn)定。熱交換器經(jīng)進(jìn)口加工設(shè)備精心制造，換熱效率高，結(jié)構(gòu)緊湊，因而運(yùn)行震動(dòng)小，噪音低，除濕量大，故障率低，使用壽命長(zhǎng)，適合小面積廠房倉(cāng)庫(kù)，家庭，辦公場(chǎng)所，實(shí)驗(yàn)室使用；