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報(bào)告專業(yè)權(quán)威，國際認(rèn)可

化妝品、日化用品FDA檢測標(biāo)準(zhǔn)提要：

1、美國藥典配方毒理風(fēng)險(xiǎn)評估Toxicological Risk Assessment( TRA)；

2、美國藥典微生物污染測試USP61&USP62；

3. 抗菌防腐效用測試USP51；

3、重金屬污染測試；

4、有毒有害有機(jī)物測試；

5、皮膚刺激性試驗(yàn)：皮膚 口 眼 部；

6、 成分及包裝標(biāo)簽審核；

配方毒理性評估TRA：是評估所有成分的危害性、接觸度以及風(fēng)險(xiǎn)，并計(jì)算產(chǎn)品安全。尤其是新產(chǎn)品開發(fā)出后，投入市場前，評價(jià)其安全性是非常必要的。

美國藥典微生物污染測試USP61&USP62：根據(jù)美國藥典32版附錄61和62，對好癢微生物總數(shù)、酵母菌和霉菌總數(shù)，耐膽汁酸革蘭氏陰性菌、埃希氏大腸桿菌、沙門氏菌等進(jìn)行測試，其中致病菌是不允許檢出的，如埃希氏大腸桿菌、沙門氏菌、綠膿單胞菌、金黃色葡萄球菌等。

美國FDA重金屬測試：重點(diǎn)是鉛和汞，鉛和汞化妝品用品中最常見的重金屬，其危害主要表現(xiàn)在對神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、骨骼系統(tǒng)等終生性的傷害。

三、歐盟化妝品測試項(xiàng)目提要：

（European Directive 76/768/EEC 國家范圍包括：比利時(shí)、塞浦路斯、斯洛文尼亞、捷克共和國、拉脫維亞、斯洛化克、丹麥、立陶宛、芬蘭、德國、盧森堡、瑞典、愛沙尼亞、馬耳他、英國、希臘、匈牙利、西班牙、荷蘭、法國、奧地利、愛爾蘭、波蘭、意大利 、葡萄牙） ：

1.、配方毒理性評估 Toxicological Risk Assessment( TRA)；

2、微生物污染測試EUP；

3、抗菌防腐效用測試 EUP；

4、重金屬污染測試BGA；

5、成分及包裝標(biāo)簽審核；

6、皮膚刺激性試驗(yàn)：皮膚 口 眼 部；

7、甲醇 ；

8、產(chǎn)品技術(shù)性資料（PIP）檔案：化妝品每種成分的相信信息及百分比，產(chǎn)品容器和包裝上的標(biāo)簽 ，原材料及成品的理化指標(biāo)及微生物標(biāo)準(zhǔn)，原有原材料的安全資料（MSDS），資格評審員的安全評估報(bào)告，如已登記的毒理學(xué)家、特許的化學(xué)家、藥劑師和他的相應(yīng)的資格，生產(chǎn)需要符合良好操作規(guī)范。