任何處理的細(xì)胞都存在著微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。細(xì)菌和真菌造成的污染比較容易檢測(cè)、預(yù)防以及清除，而支原體造成的污染不論在發(fā)生率、檢測(cè)、預(yù)防還是清除上都是一個(gè)更大的問題。從細(xì)胞培養(yǎng)物中分離出超過20種不同類型的支原體。其中最常見的，占到分離出的品種80－90%的主要是  M.arginini，M.fermentans，M.hyorhinis，M.orale和Acholeplasma laidlawii。

   為什么支原休污染率如此之高

   1、支原體是目前所知的最小的自我復(fù)制的微生物（直徑0.2-2μm）。由于這個(gè)原因，即使培養(yǎng)基和血清過濾滅菌，支原體也可以輕松通過濾膜，于是，在常規(guī)給養(yǎng)的過程中意外的被引入到培養(yǎng)系統(tǒng)中，導(dǎo)致培養(yǎng)細(xì)胞濃度低。

   2、支原體沒有剛性的細(xì)胞壁，通常使用的抗生素例如青霉素和鏈霉素均是作用于微生物的細(xì)胞壁，因此對(duì)支原體沒有效用。

   3、由于支原體體積小并且沒有細(xì)胞壁，就造成了他們?cè)诩?xì)胞培養(yǎng)過程中即使生長(zhǎng)密度非常高（常見高達(dá)107－109/ml集落形成因子），也沒有任何明顯的可見污染跡象－沒有混濁、pH變化或者細(xì)胞病變。顯微鏡觀察培養(yǎng)的活細(xì)胞也無法檢測(cè)到支原體的存在。

   支原體污染的后果是什么？

   1、細(xì)胞培養(yǎng)中不良作用：改變生長(zhǎng)特點(diǎn)、細(xì)胞膜組成、染色體結(jié)構(gòu)等等。

   2、不準(zhǔn)確或者錯(cuò)誤的試驗(yàn)結(jié)果。

   3、丟失珍貴的細(xì)胞株。

   因此，定期進(jìn)行支原體檢測(cè)，確保無支原的細(xì)胞培養(yǎng)體系，最終于能獲得高質(zhì)量的、有效的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

   MP 支原體清除試劑盒的幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：

1. 速度快：直接測(cè)試30分鐘、間接測(cè)試60分鐘。

2. 用途廣：直接和間接檢測(cè)

3. 靈敏性：針對(duì)支原體特異性染色。

4. 完美性：試劑盒中提供對(duì)照樣品。