香港進(jìn)口保健品需提供哪些資料？無單證怎么進(jìn)口保健品
保健品一般貿(mào)易進(jìn)口需要進(jìn)行申請，手續(xù)也比較復(fù)雜！
　　 一般貿(mào)易申請進(jìn)口保健品：
　　 申請進(jìn)口保健品時，需提供《保健品管理辦法》第六條規(guī)定的資料，這些資料是：
　　 1.保健品進(jìn)口申請表：
　　 2.保健品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
　　 3.毒理學(xué)安全性評價報告：
　　 4.保健品功能評價報各；
　　 5.保健品的功效成分名單，以及功放成分的定性或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告；
　　 6.產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗報告；
　　 7.標(biāo)答及說明書；
　　 8.有關(guān)文獻(xiàn)資料；
同時，還要提供生產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以及生產(chǎn)、銷售國（地區(qū)）有關(guān)衛(wèi)生機構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售證書。
取得《進(jìn)口保健品批準(zhǔn)證書》的產(chǎn)品必須在包裝上標(biāo)淮文號和衛(wèi)生部規(guī)定的保健品標(biāo)志。
已獲衛(wèi)生部批準(zhǔn)的進(jìn)口保健品，以獨資、合資、合作等方式，轉(zhuǎn)入境內(nèi)生產(chǎn)的，在產(chǎn)品原料（若以動植物為原料）、其物（品）種和產(chǎn)地、配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等完全相同的情況下，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查同意，并報衛(wèi)生部備案后，可繼續(xù)沿用原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的《進(jìn)口保健品批準(zhǔn)證書》組織生產(chǎn)。但產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽中關(guān)于生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址標(biāo)注必須做相應(yīng)的修改中。

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