氯化鈀作為一種較為常見的催化劑,在有機(jī)合成中運(yùn)用越來越廣泛,它具有許多的優(yōu)點(diǎn):催化活性較高,催化條件溫和,對水及空氣穩(wěn)定以及可再生等.另外,氯化鈀可以與一些富電子配體配位形成催化活性高的氯化鈀配合物(PdLnCl2),例如與含磷配體或碳烯等配位配合組成催化體系,從而可以達(dá)到提高催化效率以及改善反應(yīng)選擇性.氯化鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)主要包括鹵代芳烴與有機(jī)硼(Suzuki反應(yīng))、錫(Stille反應(yīng))、硅(Hiyama反應(yīng))、鋅(Negishi反應(yīng))、或鎂(Kumada反應(yīng))等反應(yīng)(Eq.1)[1].在交叉偶聯(lián)中,除了鹵代芳烴,含雜原子的鹵代化合物也是很好的反應(yīng)底物.利用交叉偶聯(lián)反應(yīng),許多藥物中間體以及一些天然產(chǎn)物可以較輕易地被合成,為合成化學(xué)開辟了一條簡捷、高效的途徑。

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