氯化鈀作為一種較為常見的催化劑,在有機合成中運用越來越廣泛,它具有許多的優(yōu)點:催化活性較高,催化條件溫和,對水及空氣穩(wěn)定以及可再生等.另外,氯化鈀可以與一些富電子配體配位形成催化活性高的氯化鈀配合物(PdLnCl2),例如與含磷配體或碳烯等配位配合組成催化體系,從而可以達到提高催化效率以及改善反應選擇性.氯化鈀催化的交叉偶聯(lián)反應主要包括鹵代芳烴與有機硼(Suzuki反應)、錫(Stille反應)、硅(Hiyama反應)、鋅(Negishi反應)、或鎂(Kumada反應)等反應(Eq.1)[1].在交叉偶聯(lián)中,除了鹵代芳烴,含雜原子的鹵代化合物也是很好的反應底物.利用交叉偶聯(lián)反應,許多藥物中間體以及一些天然產物可以較輕易地被合成,為合成化學開辟了一條簡捷、高效的途徑。

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