達(dá)米阿那提取物   【英文名稱】：Damiana extract 　【植物來(lái)源】：墨西哥和中北美獨(dú)有的一綠色矮樹植物的葉。 【有效成分】：gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin，damianin 【功能簡(jiǎn)介】：Damiana以激發(fā)男性荷爾蒙，提高性能力而出名，純天然，且無(wú)害。Damiana 的化學(xué)成分相當(dāng)復(fù)雜，而且有的成份沒(méi)有完全地被識(shí)別。已知的gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin 單寧酸和 damianin (褐色苦的物質(zhì)) 葉也包含貝它-sitosterol。這些成分對(duì)增加陰莖的長(zhǎng)度以及提高性能力有著非常顯著的效果?！舅幱霉πА浚涸黾有阅芰?、幫助治療便秘消除焦慮，使心情愉快，治療女性經(jīng)癥候群和更年期的癥狀。

達(dá)米阿那提取物Damiana壯陽(yáng)原料 　主要成分：Damiana 　提取來(lái)源：墨西哥植物達(dá)米阿那葉 檢測(cè)方法：uv 　含量：10：1 　外觀：綠色或黃綠色粉末 　應(yīng)用劑型：片劑、膠囊、酒、飲料 　臨床應(yīng)用：醫(yī)藥保健 　規(guī)格：10：1 　包裝：5kg/bag、密封 　保質(zhì)期：24個(gè)月     主要功能：Damiana被譽(yù)為草藥版威爾剛，以激發(fā)男性荷爾蒙，提高性能力而出名，純天然，且無(wú)害.Damiana的化學(xué)成分相當(dāng)復(fù)雜，而且有的成份沒(méi)有完全地被識(shí)別.已知的gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin單寧酸和damianin (褐色苦的物質(zhì))葉也包含貝它-sitosterol。這些成分對(duì)增加長(zhǎng)度，提高硬度以及提高性能力有著非常顯著的效果。

用量：450mg 　達(dá)米阿那提取物

1. 范圍　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了達(dá)米阿那提取物的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以達(dá)米阿那葉子為原料經(jīng)水提取后，濃縮，干燥得到的提取物，提取比例為10：1

2. 規(guī)范性引用文件　下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 中華人民共和國(guó)藥典2005版

3. 技術(shù)要求　3.1 原料要求 本品為墨西哥和中北美獨(dú)有的一綠色矮樹植物的達(dá)米阿那葉子。秋季花莖凋枯后采挖，除去粗皮，洗凈，曬干。 3.2 感觀要求 　感官要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。 表1 感官要求

3.3理化要求 　理化指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。 　表2 理化指標(biāo)

3.4 衛(wèi)生要求 　衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合表3的規(guī)定。 　表3 衛(wèi)生要求

4.1 感官檢驗(yàn)  啟開(kāi)試樣后，立即嗅其氣味和品其滋味；另取試樣適量置于白色瓷盤中觀察其色澤、外觀，并檢查有無(wú)異物。 4.2 理化要求 　4.2.1 粒度 　取樣品100g,過(guò)80目篩，應(yīng)全部通過(guò)。 4.2.2 干燥失重 　按《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部中附錄Ⅸ G 規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。 4.2.3 灰分 按《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部附錄中Ⅸ J 規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。 4.2.4 重金屬 按《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部中附錄Ⅸ E 的第二法進(jìn)行測(cè)定。 4.2.5 農(nóng)藥殘留 　照農(nóng)藥殘留量測(cè)定法（附錄Ⅸ Q有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量測(cè)定）測(cè)定， 六六六（總BHC）不得過(guò)千萬(wàn)分之二；滴滴涕（總DDT）不得過(guò)千萬(wàn)分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得過(guò)千萬(wàn)分之二。 4.3 衛(wèi)生要求 　按《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部中附錄ⅩⅢ C 規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

5. 檢驗(yàn)規(guī)則　5.1 批檢驗(yàn)：按《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部中附錄ⅡA規(guī)定的方法，并以混合均勻、在一定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的產(chǎn)品為同一批次進(jìn)行檢驗(yàn)。 5.2 檢驗(yàn)分類 　5.2.1 出廠檢驗(yàn) 　產(chǎn)品出廠前必須經(jīng)生產(chǎn)廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門按3.2～3.5的要求逐批次進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格并簽發(fā)質(zhì)量合格證明書的產(chǎn)品方可出廠銷售。 　5.2.2 型式檢驗(yàn) 　按第3章進(jìn)行型式檢驗(yàn)。型式檢驗(yàn)每半年進(jìn)行一次，有下列情況之一者，亦應(yīng)進(jìn)行： a) 原料有較大變化時(shí)； b) 調(diào)整關(guān)鍵工藝時(shí)； c) 更換設(shè)備或停產(chǎn)后，重新恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)； d) 出廠檢驗(yàn)與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí)。 5.3 判定規(guī)則 　5.3.1 當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果有一項(xiàng)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)從同批產(chǎn)品中重新抽取兩倍量的樣品進(jìn)行復(fù)檢，并以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。若復(fù)檢仍有一項(xiàng)指標(biāo)不合格時(shí)，則判該批產(chǎn)品為不合格。 　5.3.2 衛(wèi)生項(xiàng)目中有任何一項(xiàng)不符合本標(biāo)準(zhǔn)，即判為不合格，不再?gòu)?fù)檢。 　5.3.3 型式檢驗(yàn)的判定同出廠檢驗(yàn)。

6. 標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存 　6.1 標(biāo)簽 　6.1.1 包裝標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注：紅景天提取物、批號(hào)、規(guī)格、凈重、毛重、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。 6.1.2 標(biāo)簽內(nèi)容清晰可見(jiàn)，標(biāo)簽粘貼牢固。 6.2 包裝 　包裝材料應(yīng)符合食品衛(wèi)生要求。使用前應(yīng)對(duì)所用包裝材料進(jìn)行嚴(yán)格的衛(wèi)生檢查。桶裝后，應(yīng)加封封口簽。 6.3 運(yùn)輸 　6.3.1 運(yùn)輸工具應(yīng)清潔、衛(wèi)生，不得與有毒、有害、有腐蝕性或有異味的物品混裝混運(yùn)。 　6.3.2搬運(yùn)時(shí)應(yīng)輕裝輕卸，運(yùn)輸時(shí)防止擠壓、曝曬、雨淋。 　6.4 貯存 　6.4.1產(chǎn)品不得與有毒、有害、有腐蝕性或有異味的物品混合存放。 6.4.2產(chǎn)品應(yīng)貯存于陰涼、干燥的倉(cāng)庫(kù)中。 6.5 保質(zhì)期 　產(chǎn)品在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下，自生產(chǎn)之日起，保質(zhì)期為48個(gè)月。

1、標(biāo)準(zhǔn)編制的目的　按照中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定，企業(yè)產(chǎn)品無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，必須制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 　達(dá)米阿那提取物無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，本單位根據(jù)中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法的規(guī)定制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，作為組織生產(chǎn)銷售達(dá)米阿那提取物的依據(jù)。 　2、標(biāo)準(zhǔn)編制的依據(jù)　本標(biāo)準(zhǔn)的感官指標(biāo)、特征性理化指標(biāo)（粒度、水分、灰分）是根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)和實(shí)際情況確定的；安全性理化指標(biāo)（重金屬、農(nóng)藥殘留）、衛(wèi)生指標(biāo)是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版來(lái)確定的。試驗(yàn)方法和檢測(cè)規(guī)則根據(jù)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和中華人民共和國(guó)藥典來(lái)確定的。標(biāo)簽、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存GB/T 1.2-2002的規(guī)定進(jìn)行編寫。