QIAamp DNA FFPE Tissue Kit
從福爾馬林固定、石蠟包埋組織中純化DNA
快速純化高品質(zhì)、即用型DNA 
重復(fù)性好，產(chǎn)量高 
徹底去除污染物和抑制劑

原理和操作流程
QIAamp DNA FFPE Tissue的操作由6個(gè)步驟組成（見流程圖QIAamp DNA FFPE Tissue Procedure）：

去除石蠟：將石蠟溶于二甲苯中，去除石蠟 
裂解：樣本通過短時(shí)的蛋白酶 K消化，在變性條件下裂解 
加熱： 在90°C孵育，逆轉(zhuǎn)福爾馬林交聯(lián) 
結(jié)合：DNA 結(jié)合到硅膠膜上，雜質(zhì)流走 
洗滌：將殘留的污染物洗掉 
洗脫：將高純、濃縮 DNA從硅膠膜上洗脫
 QIAamp DNA FFPE Tissue Kit采用成熟的QIAamp MinElute技術(shù)，從小體積樣本中純化基因組DNA和線粒體DNA。該試劑盒同時(shí)具備硅膠膜選擇性結(jié)合DNA的特性，以及20μl到100 μl靈活的洗脫體積。

經(jīng)專門優(yōu)化的裂解條件，無需過夜孵育，即可從FFPE組織中有效純化基因組DNA。蛋白酶K 消化后在較高的溫度孵育，去除福爾馬林交聯(lián)，提高DNA產(chǎn)量和純度，使得到的DNA更適用于下游應(yīng)用。需要注意的是，從FFPE樣本中分離的DNA 通常分子量低于新鮮或冷凍樣本中的 DNA。DNA片段化的程度依賴于樣本類型、儲(chǔ)存時(shí)間以及用于固定的條件。

樣本裂解后，通過簡單的QIAamp DNA FFPE Tissue步驟，在30分鐘內(nèi)即可得到高純DNA，尤其適用于同時(shí)處理多個(gè)樣本。

純化的DNA用Buffer ATE或水洗脫，可即用于擴(kuò)增反應(yīng)或儲(chǔ)存于-20oC。經(jīng)純化的核酸不含核酸酶和其他雜質(zhì)。

應(yīng)用
純化得到的DNA可以用于各種下游應(yīng)用：

PCR和real-time PCR 
SNP基因分型和STR基因分型 
藥物基因組學(xué)研究