儀器校正.校驗.校準.檢測.計量.外校.第三方權(quán)威認證機構(gòu).CNAS認證

哪些量規(guī)儀器需要校正

ISO9001條文中即明文規(guī)定[檢驗、量測與試驗設備（包括軟件）應
   建立并維持控制，校準和維修的文件化程序]
2.需要校正者
2.1 用于產(chǎn)品之檢驗、量測或試驗設備，以判定品質(zhì)的儀器量規(guī)或軟
   件。
2.2 特殊制程中之制造設備用于監(jiān)控產(chǎn)品品質(zhì)的關(guān)鍵儀表。
3.免校正者
3.1 不用於產(chǎn)品檢測之工務庶務用直尺、卡尺、卷尺等量具。
3.2 制造設備上之儀表（特殊制程除外），可用產(chǎn)品檢測以回饋儀表
   之正常運用者
3.3 不具重復性之一次性測試或破壞性測試用品
      如：化學試紙、硬度鉛筆
3.4 限度（或標準）樣品、樣板以管制其有效日期者
      如：顏色樣板、化學標準液、產(chǎn)品樣品
4.校正的方式
4.1 采用國家、或國際、或知名研究機構(gòu)的校正方法。
4.2 若屬特殊或較先進儀器，國家無法校正時之處置：
   4.2.1 原廠游校（該廠須有該國認可之實驗證明）
   4.2.2 采用產(chǎn)品“限度樣品”
         數(shù)據(jù)收集  ——>> 訂定基準  ——>>  定期更換法
   4.2.3 與客戶比對之“評估報告?！?/span>
5.測試軟件如何校正？
即使原儀器中有自校測試系統(tǒng)，但仍應：
    5.1清查新儀器“所有執(zhí)行檔”之檔名，建立日期、容量、打印出來、經(jīng)審查確版。
5.2 以“文件管制”模式分發(fā)到各機臺處管制。
5.3定期幾個月使用“清查記錄表”，針對所有使用之軟盤、硬盤查對版次、內(nèi)容是否正確。
5.4日常作業(yè)采用“良品”、“不良品”或各類“限度樣品”驗證軟件功能之正常。
6.問題①
---- 免校正者：是否要加以標示？（貼標簽？）
7.問題②
----- 新購儀器量規(guī)是否要加以校正？
8.問題③
---- 從何實務文件得知需要校正者？

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