激光筆FDA認(rèn)證哪里可以做，F(xiàn)DA認(rèn)證多少錢(qián)

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FDA認(rèn)證的辦理流程

制造商或其代理人向立訊檢測(cè)LCS提出口頭或書(shū)面的初步申請(qǐng)。
申請(qǐng)人填寫(xiě)FDA申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。
實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室或按郵政地址寄實(shí)驗(yàn)室樣品組收。
申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。
實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
技術(shù)文件審閱包括：
 a . 文件是否完善。
b . 文件是否按歐共體官方語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書(shū)寫(xiě)。
如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)
  行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)
  行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。
按產(chǎn)品類(lèi)別劃分，實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供FDA ACKNOWLEDGEMENT 傳真件。