人脂蛋白(LDL) ELISA Kit
人脂蛋白(LDL) ELISA Kit的用途：用于血清、血漿及相關液體樣本中脂蛋白(LDL) 的測定。
人脂蛋白(LDL) ELISA Kit的工作原理
本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中脂蛋白(LDL) 的水平。向預先包被了脂蛋白(LDL) 單克隆抗體的酶標孔中加入脂蛋白(LDL) ，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗脂蛋白(LDL) 抗體，再與鏈霉親和素-HRP結合，形成免疫復合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中脂蛋白(LDL) 的濃度呈正相關。
人脂蛋白(LDL) ELISA Kit的試劑盒組成
1 標準品（960pg/ml） 0.5ml
2 顯色劑A液 6ml
3 標準品稀釋液 3ml
4 顯色劑B液 6ml
5 酶標包被板 12孔×8條
6 終止液 6ml
7 鏈霉親和素-HRP 6ml
8 說明書 1份
9 30倍濃縮洗滌液 20ml
10 封板膜 2張
11 生物素標記抗體 1ml
12 密封袋 1個
人脂蛋白(LDL) ELISA Kit需要而未提供的試劑和器材
1．37℃恒溫箱。
2．標準規(guī)格酶標儀。
3．精密移液器及一次性吸頭
4．蒸餾水，
5．一次性試管
6．吸水紙
注意事項
1．從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。
3．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
4．為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
5．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
6．底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
人脂蛋白(LDL) ELISA Kit的標本要求
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
人脂蛋白(LDL) ELISA Kit的操作程序
1．標準品的稀釋：（本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋）：
480pg/ml（5號標準品） 120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液
240pg/ml（4號標準品） 120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液
120pg/ml（3號標準品） 120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液
60pg/ml （2號標準品） 120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液
30pg/ml （1號標準品） 120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液
2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3．加樣：1）空白孔：空白對照孔不加樣品，生物素標記的抗脂蛋白(LDL) 抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50μl，鏈霉素-HRP50μl（標準品中已事先整合好生物素抗體，故不加）；3)待測樣品孔:加入樣本40μl，然后各加入抗- 脂蛋白(LDL) 抗體10μl、鏈酶親和素-HRP50μl，蓋上封板膜，輕輕振蕩混勻，37℃溫育60分鐘。
4．配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5．洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6．顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘。
7．終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
8．測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行。
9.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。
