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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)主要內(nèi)容----多中心臨床試驗(yàn)

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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)主要內(nèi)容----多中心臨床試驗(yàn)

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  • 商品名稱:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)主要內(nèi)容----多中心臨床試驗(yàn)
  • 自定義分類:醫(yī)療
  • 上架時(shí)間:2016/1/4 21:25
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產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)主要,

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)主要內(nèi)容----多中心臨床試驗(yàn)


多中心臨床試驗(yàn)指由一個(gè)單位的主要研究者總負(fù)責(zé)、多個(gè)單位的研究者合作、按照同一個(gè) 試驗(yàn)方案同時(shí)進(jìn)行的臨床試驗(yàn),通常情況下多中心試驗(yàn)的每個(gè)研究單位由一名研究者負(fù)責(zé)。 多中心試驗(yàn)可以在較短的時(shí)間內(nèi)收集所需的病例數(shù),且收集的病例范圍廣,臨床試驗(yàn)的結(jié)果對(duì) 將來(lái)的應(yīng)用更具有代表性。


       由于是多中心試驗(yàn),統(tǒng)計(jì)分析時(shí)要將各中心的研究數(shù)據(jù)合并,以便達(dá)到所需要的樣本量及研究的把握度,因此研究中心和研究者的選擇對(duì)臨床試驗(yàn)的成敗是至關(guān)重要的。選擇的中心 必須有試驗(yàn)器械適用的充足的病人數(shù),且各中心試驗(yàn)組和對(duì)照組的病例數(shù)的比例應(yīng)與研究方 案中規(guī)定的總樣本的比例相同,以保證各申心的可比性。


       每一個(gè)中心必須具備研究方案中所描述的用于治療病人的設(shè)施和手段,并且必須有具有研究資質(zhì)的人員來(lái)實(shí)施該項(xiàng)臨床試驗(yàn)。 然而,應(yīng)該注意,盡管使用了統(tǒng)一的研究方案,并且研究監(jiān)查員盡了最大的努力,當(dāng)合并各中心 數(shù)據(jù)時(shí),中心效應(yīng)還是可能出現(xiàn)的。研究方案設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)考慮如何排除由于中心效應(yīng)所帶來(lái)的 潛在的偏性。


       每個(gè)中心的主要研究者必須將合格的病人人選到試驗(yàn)中來(lái),并且必須遵從方案所規(guī)定的 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。如果研究者連續(xù)違背方案,則該中心數(shù)據(jù)不能被用于申辦者器械的安 全性及有效性評(píng)價(jià)。 臨床試驗(yàn)基本上是一個(gè)基于人群的試驗(yàn),因此不同于常規(guī)的醫(yī)療實(shí)踐。應(yīng)該注意,在很多 研究中,均需要對(duì)中心進(jìn)行意向性治療( intention to treat,ITT)分析,在這種分析中,違背方 案的病人數(shù)據(jù)將被作為無(wú)效數(shù)據(jù):很明顯,意向性治療模型中違背方案的相對(duì)少量的病人就 可以對(duì)最終結(jié)果產(chǎn)生巨大的、本質(zhì)的影響。因此,由某一個(gè)研究者不遵從方案所人選的病人可 以對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的分析造成巨大的問題。


       因此,保證研究者遵從研究方案是申辦者的責(zé)任。試驗(yàn)前應(yīng)對(duì)各中心所有參加臨床試驗(yàn) 的人員進(jìn)行統(tǒng)一培訓(xùn)試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中要有監(jiān)奩及質(zhì)控措施。為了避免各中心療效/安全性評(píng)價(jià)有較大差異,吱采取話空的措桂,如統(tǒng)一由中心實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)、閱片、評(píng)價(jià)等。候選的研究者無(wú)論什么原因顯示出在試驗(yàn)的過(guò)茬中有可能不能嚴(yán)格遵從方案時(shí),申辦者不應(yīng)該讓該研究者參加臨床試驗(yàn)。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程相當(dāng)復(fù)雜,涉及的反方方面面多,很多醫(yī)療器械企業(yè)并不具備,奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)臨床試驗(yàn)中心是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)提供商。以醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)為基礎(chǔ)的全方位、一站式的整體解決方案。奧咨達(dá)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)和咨詢項(xiàng)目管理平臺(tái),與國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)醫(yī)院、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、測(cè)試機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)、法律和行業(yè)資本建立了長(zhǎng)期友好的合作關(guān)系,形成強(qiáng)大的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),有超過(guò)2000家國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)選擇并認(rèn)可了奧咨達(dá)的專業(yè)服務(wù)。如果你正在為臨床試驗(yàn)而煩惱,不妨先咨詢下奧咨達(dá)專業(yè)的臨床試驗(yàn)中心


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