生物實(shí)驗(yàn)室潔凈工程

生物安全實(shí)驗(yàn)室是用來做傳染性細(xì)菌或病毒實(shí)驗(yàn)的，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的安全與避免污染環(huán)境是第一位的。生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級，一級最低，四級最高。生物安全實(shí)驗(yàn)室一般以（A）BSL-1—（A）BSL-4表示，帶有字母“A”為動物生物安全實(shí)驗(yàn)室。生物安全實(shí)驗(yàn)室因?yàn)槭覂?nèi)為相對于大氣的負(fù)壓，因此通常也稱為負(fù)壓實(shí)驗(yàn)室。生物安全實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常也以P1、P2、P3、P4來表示。需要注意的是，P1、P2與P3、P4之間的要求差別很大，P1、P2實(shí)驗(yàn)室要求較低，而P3、P4實(shí)驗(yàn)室則要求較高。

生物安全實(shí)驗(yàn)室主要用于科研實(shí)驗(yàn)以及疾病預(yù)防控制的檢測檢驗(yàn)工作。

實(shí)驗(yàn)動物與動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施

按照空氣凈化的控制程度，實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境設(shè)施可分為普通環(huán)境設(shè)施、屏障環(huán)境設(shè)施和隔離環(huán)境設(shè)施；按照設(shè)施的使用功能，可分為實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)設(shè)施和實(shí)驗(yàn)動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施。

同級別的實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)設(shè)施和實(shí)驗(yàn)動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施的環(huán)境指標(biāo)有所不同。

無菌室、微生物實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞室

生物潔凈室是以控制室內(nèi)有生命微生物為主要目標(biāo)的潔凈室。潔凈室內(nèi)有時存在一些無生命的微粒對潔凈室的性能有很大的影響，例如，存在一些灰塵或被殺死的細(xì)菌。生物潔凈室除了對空氣進(jìn)行過濾凈化外，還要設(shè)置消毒滅菌設(shè)施。

科研實(shí)驗(yàn)室潔凈工程

動物實(shí)驗(yàn)室潔凈工程

實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)是生物醫(yī)學(xué)乃至整個生命科學(xué)的基礎(chǔ)和重要的支撐條件，人們越來越重視對實(shí)驗(yàn)動物的應(yīng)用和研究。隨著GMP要求的近一步落實(shí)，國家相繼制定了《實(shí)驗(yàn)動物管理?xiàng)l例》和《實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施》等法規(guī)。在加入WTO的新形勢下我國醫(yī)藥行業(yè)加快了與國際先進(jìn)水平接軌的步伐，很多醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)和研究部門都需要建造符合規(guī)范的實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施。 1 SPF實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境對凈化空調(diào)技術(shù)的要求　根據(jù)1994年頒布的《實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施》國家標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境主要分為開放系統(tǒng)、亞屏障系統(tǒng)、屏障系統(tǒng)和隔離系統(tǒng)。開放系統(tǒng)適用于飼養(yǎng)普通級實(shí)驗(yàn)動物，亞屏障系統(tǒng)適用于飼養(yǎng)清潔級實(shí)驗(yàn)動物，屏障系統(tǒng)適用于飼養(yǎng)無特定病原體（SPF）級實(shí)驗(yàn)動物，隔離系統(tǒng)適用于飼養(yǎng)SPF級及無菌（GF）級實(shí)驗(yàn)動物。當(dāng)前，新建的實(shí)驗(yàn)動物房主要是SPF級，按照標(biāo)準(zhǔn)要求空氣凈化度至少要達(dá)到10000級，氨濃度≤14㎎/m3, 溫度18～29℃，日溫差≤3℃，相對濕度40～70%，氣流速度≤0.18m/s, 房間空氣壓差梯度20～50Pa。為了保證實(shí)驗(yàn)動物正常地生長，需要嚴(yán)格地按照規(guī)定調(diào)節(jié)溫度和濕度，提供新鮮空氣，排除有害氣體、病原微生物和塵粒。為了避免交叉感染，還要嚴(yán)格地設(shè)定和控制房間內(nèi)各部位的空氣壓力。因此，建立SPF實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境必須有一個設(shè)計(jì)合理，運(yùn)行可靠，節(jié)約能源, 監(jiān)控方便的凈化空調(diào)系統(tǒng)。 2 SPF實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境凈化空調(diào)技術(shù)的現(xiàn)狀和問題雖然SPF實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境對空氣的潔凈度要求不高，但通風(fēng)方式有特殊的要求。首先，必須提供實(shí)驗(yàn)動物正常生活所需的新鮮潔凈空氣，排除動物排泄物等散發(fā)的污濁氣體，還必須防止空氣的交叉污染。為了達(dá)到這個目的，目前國內(nèi)的SPF實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境大部分采用直排式全新風(fēng)凈化方式，即將恒溫恒濕的凈化空氣送入SPF實(shí)驗(yàn)動物房稀釋污染空氣后不予回收直接排放。常用的氣流形式為頂送側(cè)回，由房間頂部的高效送風(fēng)口將潔凈空氣送入，房間內(nèi)放置有實(shí)驗(yàn)動物籠架，潔凈空氣將室內(nèi)的污染空氣稀釋后沿著房間四周下部的排風(fēng)口排出。這種凈化送風(fēng)方式原理簡單，管理方便，得到了較多的應(yīng)用。　但是，這種送風(fēng)方式風(fēng)量大，能耗高，使用上也不盡合理，因?yàn)椴⒎撬械膲m埃粒子都是致病微生物，依靠大量的潔凈氣流稀釋室內(nèi)的污染空氣也不產(chǎn)品型號:HC 品牌:XHC 產(chǎn)地:北京產(chǎn)品報(bào)價:140 設(shè)計(jì)施工周期:30 施工架總高:30 施工性:承包施工條件:三通一平施工前處理:清理施工說明:專業(yè)施工方法:結(jié)構(gòu)

電子廠房潔凈工程

電子行業(yè)，特別迅速發(fā)展的亞微米工藝對生產(chǎn)場所空氣潔凈度要求特別高，在對潔凈度的提出更高要求方面，電子工業(yè)是促進(jìn)前進(jìn)動力。集成電路光刻工藝的尺寸是推動潔凈室要求向前發(fā)展的決定因素，技術(shù)越進(jìn)步，尺寸就越小，如果落在集成電路上的粒子大于最小尺寸的1%--2%,就會使集成電路成為廢品，金屬粒子、離子、細(xì)菌都是生產(chǎn)廢品的元兇?？諝鉂崈舳鹊暮脡闹苯佑绊戨娐飞a(chǎn)的成品率。同時，對微電子產(chǎn)品的功能要求越高，投資規(guī)模越來越大，就對質(zhì)量水平的要求越來越嚴(yán)格，電子工業(yè)成為世界上最大的工業(yè)部門，預(yù)計(jì)再2012年，最小的光刻尺寸可達(dá)到0.5微米。微電路存儲量可達(dá)64千兆，世界上大部分在建的潔凈室都用于微電子工業(yè)，每年建造和使用費(fèi)用可達(dá)百萬美元。

GMP藥廠潔凈工程

藥廠生產(chǎn)規(guī)程GMP-Good Manufacturing Practice 對藥品生產(chǎn)所占用的房間空氣潔凈度，給予特殊關(guān)注。這類藥品包括腸胃藥（注射和滲透），眼科和外傷用藥。美國還正在研究將潔凈適用于系入療法用藥的生產(chǎn)。潔凈室時保證GMP原則基本條件之一：完成生產(chǎn)階段的任何過程和成品的質(zhì)量控制不能認(rèn)為是保證產(chǎn)品質(zhì)量無菌性和其他指標(biāo)的唯一手段。質(zhì)量是生產(chǎn)組織和工藝的相加，其他也包括工藝環(huán)境的潔凈度。

手術(shù)室潔凈工程

潔凈室是預(yù)防醫(yī)院內(nèi)部感染和術(shù)后并發(fā)癥的可靠手段。顯然，病人在普通的外科病房長時間逗留已成為十分危險的情況。雖然在醫(yī)院內(nèi)短時間逗留也會成為醫(yī)院類型帶菌者和各種感染病原體的帶菌者。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作人員也是如此。現(xiàn)在，醫(yī)院中的潔凈室技術(shù)已成為文明保健事業(yè)不可分割的一部分。僅瑞士一個國家就具有200處左右的潔凈手術(shù)室。而德國和荷蘭合起來就超過800處。德國和其他國家還生產(chǎn)模塊式潔凈手術(shù)室。這類潔凈手術(shù)室可應(yīng)用于醫(yī)院改擴(kuò)建，在某些特殊情況下，例如在人道主義救援，也可用于裝備武裝力量。

食品、化妝潔凈工程

潔凈室在食品工業(yè)中的應(yīng)用遠(yuǎn)遲于化妝品的生產(chǎn)，何況在食品工業(yè)中潔凈度的重要性并不亞于藥品的生產(chǎn)。藥品，我們只是偶爾服用，而食品則是一日三餐。在70~80年代，潔凈技術(shù)的進(jìn)步和潔凈室在工業(yè)和保健領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。西方國家的食品生產(chǎn)部門對這種新技術(shù)也頗感興趣。開始研究空氣中的污染對食品質(zhì)量的影響，利用現(xiàn)代化的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)防止房間中的空氣環(huán)境受微污染影響的有效性。