二類醫(yī)療器械產品注冊證

境內第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊）由受理、技術審評、行政審批環(huán)節(jié)構成。審批總時限為自開具受理通知書之日起60個工作日內。
　　一、受理
　　主要對境內第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊）申請材料進行形式審查，保證申請材料的齊全性和規(guī)范性，并向社會公告受理情況。
　　醫(yī)療器械生產企業(yè)申請境內第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊），應向所在地省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門報送規(guī)定的注冊申請材料。
　　（一）受理要求
　　 1．《境內醫(yī)療器械注冊申請表》
　　申請企業(yè)填交的《境內醫(yī)療器械注冊申請表》應有法定代表人簽字并加蓋公章，所填寫項目應齊全、準確，填寫內容應符合以下要求：
　?。?） “生產企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》相同；
　?。?） “產品名稱”、“規(guī)格型號”與所提交的產品標準、檢測報告等申請材料中所用名稱、規(guī)格型號一致。
　　 2．醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明
　　資格證明包括《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》副本復印件及《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復印件。
　?。?）申請注冊（重新注冊）的產品應在《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》核定的生產范圍內；
　?。?）《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》和《工商營業(yè)執(zhí)照》在有效期內。
　　 3．適用的產品標準及說明
　　申請企業(yè)提交的產品標準可為國家標準、行業(yè)標準或注冊產品標準文本。
　　（1）采用國家標準、行業(yè)標準作為產品標準的，應提交所采納的國家標準或行業(yè)標準的有效文本及采標說明；
　?。?）采用注冊產品標準作為產品標準的，應提交注冊產品標準正式文本及其編制說明。
　　 4．產品技術報告
　　產品技術報告應包括以下內容：
　?。?）產品特點、工作原理、結構組成、預期用途；
　　（2）產品技術指標或主要性能要求確定的依據；
　?。?）產品設計控制、開發(fā)、研制過程；
　?。?）產品的主要工藝流程及說明；
　　（5）產品檢測及臨床試驗情況；
　　（6）與國內外同類產品對比分析。
　　 5．安全風險分析報告

　　安全風險分析報告應包括：能量危害、生物學危害、環(huán)境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等方面的內容。

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