硼酸酯的結(jié)構(gòu)及水解穩(wěn)定性測(cè)試?

硼酸酯的水解穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法有半衰期法[Q﹨

M

敞口觀察法[

Q﹨和飽和水蒸氣法[T﹨

幾種M由于含氨硼酸酯本身顯堿性M對(duì)酸堿中和法的終點(diǎn)影響很大M半衰期法不適用M本實(shí)驗(yàn)采取敞口觀察法對(duì)硼酸酯的水解穩(wěn)定性進(jìn)行測(cè)定&]^_$Q是本實(shí)驗(yàn)合成的硼酸酯2‘a(chǎn)b

8的分子結(jié)構(gòu)和文獻(xiàn)

在改性劑用量5%和液固比4.5：1的條件下,油酸二乙醇 酰胺硼酸酯與水鎂石在75℃下反應(yīng)70min,活化指數(shù)達(dá)到98.87%；月桂酸二乙醇酰胺硼酸酯與水鎂石在65℃下反應(yīng)75min,活化指數(shù)達(dá)到 75.69%。對(duì)改性前后的水鎂石進(jìn)行了IR、SEM、XRD、粒度分布和TG-DTG等表征,結(jié)果表明水鎂石的形貌沒(méi)有太大變化,晶體結(jié)構(gòu)沒(méi)有改變,改 性后的粉體顆粒粒徑明顯變小,晶體顆粒表面變粗糙,說(shuō)明硼酸脂改性劑已經(jīng)包覆在水鎂石表面,改性水鎂石受熱脫水溫度在300℃-400℃之間。 改性后的水鎂石作為無(wú)機(jī)填料與乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混,考察了共混材料的力學(xué)性能。隨著水鎂石添加量的增加,復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率和拉伸強(qiáng) 度均呈現(xiàn)下降趨勢(shì),但阻燃效果明顯加強(qiáng)。
以負(fù)載Al強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂為催化劑,硼酸、乙醇胺和馬來(lái)酸酐為原料,在常壓下合成一種含有氨基、酰胺鍵的新型可聚合硼酸酯.考察原料配比、催化劑用量、反應(yīng)時(shí)間和帶水劑用量等因素對(duì)酯化反應(yīng)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響.確定的合成條件：當(dāng)硼酸和乙醇胺的摩爾比1∶5,帶水劑苯17 mL,催化劑（732/AlCl3）用量為乙醇胺質(zhì)量的7%,反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)7 h后所得產(chǎn)物產(chǎn)為61.7%,轉(zhuǎn)化率為75.9%.同時(shí)用FT-IR1、H-NMR和MS對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.