醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)聯(lián)系人：夏小姐  15026845843  QQ：2850719879

醫(yī)療器械進(jìn)口流程：

1、簽訂進(jìn)口合同，國外供應(yīng)商發(fā)貨；

2、海運(yùn)至國內(nèi)碼頭或空運(yùn)至機(jī)場；到港后船公司（航空公司）寄到貨通知書；

3、憑到貨通知書到船公司換單；

4、根據(jù)產(chǎn)品的監(jiān)管條件，依商檢局要求辦理相應(yīng)檢驗(yàn)檢疫；

5、報(bào)關(guān)（憑提單、入境貨物通關(guān)單，報(bào)關(guān)申請單等或產(chǎn)品監(jiān)管要求所需其他文件）

6、海關(guān)受理；海關(guān)審價(jià)（接受申報(bào)價(jià)格通過或海關(guān)指定貨值或海關(guān)系統(tǒng)查詢價(jià)格磋商等情況）；

7、出稅單（關(guān)稅稅票、增值稅票），交稅；

8、碼頭提柜；

9、順利通關(guān)、放行、運(yùn)輸至指定地點(diǎn)。

1、醫(yī)療器械進(jìn)口免稅條件

非營利性醫(yī)療、科研、教學(xué)單位用于身體的康復(fù)、科研、教學(xué)的進(jìn)口儀器設(shè)備，符合免稅條件的可免征進(jìn)口關(guān)稅。

2、進(jìn)口醫(yī)療器械免稅申請流程

先到項(xiàng)目主管部門申領(lǐng)《國家鼓勵(lì)發(fā)展的內(nèi)外資項(xiàng)目確認(rèn)書》，憑確認(rèn)書到海關(guān)辦理減免稅手續(xù)。

減免稅項(xiàng)目海關(guān)備案審批流程辦理：

1、申請單位提供減免稅備案所需單證文件； 2、申請單位填寫《征免稅證明申請表》，并到預(yù)錄中心預(yù)錄；

3、申請單位持所需單證及預(yù)錄表提交海關(guān)備案初審；

4、海關(guān)進(jìn)行三級(jí)審批。

注冊辦理所需資料

（有效期四年，有效期滿前6個(gè)月應(yīng)申請重新注冊）

1、境外醫(yī)療器械注冊申請表

Application form for registration of import medical device

2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明

Legal Qualification certification for medical devicemanufacturing enterprise.

3、申報(bào)者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書

A Copy of applicant’s business license and proxy forregistration entrusted by the

Manufacturing enterprise

4、境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國（地區(qū)）市場的證明文件

documents proving that the product can enter a certain country(or region) as medical

Device approved or accepted by the medical device competentdepartments of overseas governments

5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（及說明）

Applicable product standard and instructions

6、醫(yī)療器械說明書

Specification for medical device

7、醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報(bào)告（適用于第二類、第三類醫(yī)療器械）

Test report on product registration given by medical deviceinspection institutions(applicable to Class II and Class III medical device)

8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料

Medical device clinical trials report.

9、生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書

Product Quality Guarantee issued by the manufacturer certifyingthat the quality of the product to be registered for sale in China is exactlythe same as that of the product marketed in the country (region) of origin.

10、生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明

Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise inchina, written Commitment of the agent and business license or registrationcertificate of the agent

11、在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、被委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件

Letter of Authorization for designated after-sales serviceagency in China and Letter of Promisa and business license of the authorizedagency.

如果您在進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)中有什么疑問，歡迎來電咨詢:

上海立燊國際貿(mào)易有限公司

SHANGAHI LISHEN INTERNATIONAL TRADE CO.,LTD

進(jìn)口清關(guān)物流交流：MISS 夏 15026845843

E-mail: 2850719879@ qq.com

座機(jī)：021-80106923

商務(wù)QQ：2850719879

上海市浦東新區(qū)富特西一路355號(hào)高翔大廈6樓