中文名稱:替卡格雷

中文同義詞:替卡格雷;替格瑞洛;提卡格雷;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)環(huán)丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-D]嘧啶-3-基]-5-(2-羥乙基)環(huán)戊烷-1,2-二醇;替卡格雷(單晶);替卡格雷,替格瑞洛;替卡格雷.替格瑞洛.替格雷洛;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)- 2-(3,4-二氟苯基)環(huán)丙基]氨基]-5-(丙硫基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-D] -3-嘧啶基]-5-(2-羥乙氧基)環(huán)戊烷-1,2-乙醇

英文名稱:TICAGRELOR

英文同義詞:TICAGRELOR;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)-1,2-cyclopentanediol;Azd 6140;Unii-glh0314rvc;(1S,2S,3R,5S)-3-(7-(((1S,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)aMino)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyriMidin-3-yl)-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol;AR-C 126532XX;Ticagrelor(AR-C 126532XX;Ticagrelor (AZD6140)

CAS號:274693-27-5

分子式:C23H28F2N6O4S

分子量:522.574

EINECS號:

相關類別:Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;醫(yī)藥原料;原料藥;心血管藥物;Ticagrelor;替卡格雷;AZD6140;醫(yī)藥中間體;Cardiovascular APIs;中間體

Mol文件:274693-27-5.mol

替卡格雷是一種新型抗血小板凝集藥，由美國阿斯利康(AstraZeneca)公司研發(fā)成功，是世界上第一只可逆的結合型口服P2Y12腺苷二磷酸受體拮抗劑，該藥能可逆性地作用于血管平滑肌細胞(VSMC)上的嘌呤2受體(purinoceptor 2, P2)亞型P2Y12，不需要代謝激活，對二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明顯的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的癥狀。與噻吩并吡啶類藥物不同，替卡格雷對P2Y12受體是可逆抑制劑，所以對于那些需在先期進行抗凝治療后再行手術的病人尤為適用。

用于減少急性冠脈綜合征（ACS）患者的心血管死亡和心臟病發(fā)作

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