供應(yīng) 萬艾可(枸櫞酸西地那非片)價格 說明書

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【藥品名稱】 通用名稱：枸櫞酸西地那非片 
 漢語拼音：suanxidinafeipian
【成　　份】 本品主要成份為鹽酸伐地那非。 
【性　　狀】 本品為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色. 
【適 應(yīng) 癥】 適用于治療男性勃起障礙。 
【規(guī)　　格】 100mg*5片
【用法用量】 用法：口服,推薦劑量： 推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中草藥，性 交前4~5小時服用，仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和 食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進行治療。 劑量范圍： 根據(jù)藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg。成年男性推薦啟始劑量50mg，于性活動前約1h口服，以后的劑量按反應(yīng)程度增減，最大劑量100mg；最大給藥頻率，1次/d。 65歲以上老年病人、肝和腎功能不全病人以及服用CYP 3A4抑制劑病人，起始劑量為25mg。 
【不良反應(yīng)】 臨床試驗中最常見的不良反應(yīng)為頭痛、面部潮紅、消化不良和肌肉疼痛，其次為鼻塞、腹瀉、頭暈和皮疹。偶見短暫性視力異常，通常為色辨別力損害或?qū)饷舾行栽黾?，發(fā)生率100mg劑量常高于50mg劑量。 本品的不良反應(yīng)有嚴重心臟事件（包括心肌梗死、突然心臟病死亡、室性心律失常、腦血管出血、短暫缺血性發(fā)作、高血壓），癲疒間發(fā)作、憂慮、異常勃起（疼痛、勃起持續(xù)超過6h）、血尿、復(fù)視、短暫性視喪失、視力降低、眼滲血、眼燒灼、眼腫脹、眼內(nèi)壓升高、視網(wǎng)膜血管病或出血、玻璃體脫離/牽引和斑點性水腫。上述嚴重心臟事件大部分發(fā)生 
【注意事項】 （1）本品須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。（2）最近發(fā)生過中風和心臟病發(fā)作、低血壓或某些罕見的遺傳性眼病和色素性視網(wǎng)膜炎病人禁用。（3）本品禁止與NO供體（如任何一種短效或長效硝酸酯類藥物）合用，因為已有本品與NO供體合用引起嚴重低血壓而導(dǎo)致死亡的報告。（4）有嚴重心血管病既往史不宜于性活動和嚴重肝損害病人，禁用本品。（5）本品具有全身血管舒張作用，能使健康志愿者仰臣位血壓短暫降低（平均最大降低1.1/0.7kPa），盡管這種不良反應(yīng)于正常情況下大多數(shù)病人很少發(fā)生，但必須謹慎，應(yīng)細致考慮潛在心血管病的病人，使用本品是否會引起這種不良反應(yīng)，特別是在結(jié)合X欲活動時。此外下列病人禁用本品：最近6個月內(nèi)發(fā)生過心肌梗死、中風或危及生命的心律失常病人；靜止時高血壓病人（BP大于22.7/14.7kPa)；心衰或引起不穩(wěn)定型心絞痛的冠狀動脈病人。（6）嚴重腎損害、yin莖異常（成角型、海綿體纖維化、纖維性海綿體炎）、易發(fā)生異常勃起的病人（鐮刀細胞貧血、多發(fā)性骨髓瘤、白血?。?、活動性消化性潰瘍和出血癥病人慎用。（7）本品上市以來，勃起持續(xù)時間超過4h或異常勃起的不良反應(yīng)報道雖少，但勃起持續(xù)如超過4h，應(yīng)立即求醫(yī)。（8）西咪替丁、紅霉素、酮康唑、伊曲康唑和米貝雷地（mile-phdil)等CYP 3A4抑制劑能減少本品代謝，增加本品血藥濃度。利福平是臨床上最強的CYP 3A亞族酶誘導(dǎo)劑，能增強CYP 3A4活性，降低本品的作用。（9）本品與高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（HAART）可能發(fā)生相互作用，因為在HAART方案中，一般包括使用的蛋白酶抑制也是CYP 3A4抑制劑，能加強本品的作用，增加本品不良反應(yīng)的可能。接受HAART病人，本品現(xiàn)行的推薦啟始劑量為25mg。（10）本品與氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降壓效應(yīng)，病人收縮壓和舒張壓分別平均附加降低1.1kPa(8mmHg)和0.9kPa(7mmHg)與其他抗高血壓藥的相互作用尚未見報道。 
【藥理作用】 本品為1998年月4月美國首次上市的第1個口服抗陽萎藥。許多研究業(yè)已證明。一氧化氮（NO）是引起海綿體平滑肌松弛和勃起的主要介質(zhì)。本品為磷酸二酯酶（PDE）V選擇性抑制劑，能增強在性刺激下NO釋放引起的yin莖勃起生理反應(yīng)。NO從神經(jīng)末梢和內(nèi)皮細胞釋放出來與海綿體平滑肌上的受體結(jié)合，激活細胞內(nèi)可溶性鳥苷酸環(huán)化酶，后者在Mn2+參與下，促使三磷酸鳥苷（GTP）變?yōu)榄h(huán)單磷酸鳥苷（cGMP),cGMP激活蛋白激酶G（PKG）和小部分蛋白激酶A（PKA），激活的PKG和PKA通過活化Ca2+泵使細胞內(nèi)游離Ca2+水平降低，從而導(dǎo)致海綿體平滑肌松弛，動脈血流入，yin莖充血、堅硬、勃起。在人海綿體組織和血管平滑肌中存在PDE V，能使cGMP水解為GMP，阻斷使yin莖勃起的NO-cGMP途徑。本品為PDE V選擇性抑制劑，能防止cGMP的降解，從而能加強性興奮的yin莖勃起反應(yīng)。體外試驗表明，本品對PDE V的選擇性超過對PDE其他同工酶。它對涉及心臟收縮的PDEⅢ無作用，但在較高劑量時能抑制存在于視網(wǎng)膜內(nèi)的PDEⅥ，影響視覺。 
【藥代動力學(xué)】 本品口服吸收迅速，30～120min達血藥峰值，1h內(nèi)奏效。生物利用度約40%。食物能明顯降低本品吸收速度、程度和作用的發(fā)生。本品在肝臟主要經(jīng)CYP 3A4介導(dǎo)代謝為活性代謝物，約80%經(jīng)糞便排泄，13%由尿排泄，在jing液中排泄不到0.001%。母體藥物和活性代謝物的半衰期均為4h。65歲以上老年男性、肝功能不全和腎功能嚴重損害病人，清除率降低。 
【貯　　藏】 需在30℃以下貯藏 
【規(guī)　　格】 100mg*5片 70元/盒
【批準文號】國藥準字H20020528 
【生產(chǎn)企業(yè)】輝瑞制藥有限公司