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所有保健食品都需要注冊嗎

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  • 商品名稱:所有保健食品都需要注冊嗎
  • 自定義分類:供應(yīng)商審計(jì)
  • 上架時間:2017/5/4 10:54
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產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 保健食品注冊,

什么是保健食品?

1996年衛(wèi)生部在頒發(fā)的《保健食品管理辦法》將保健食品定義為:具有特定的保健功能的食品,即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的的食品。06-02

2005年我國在施行《保健食品注冊管理辦法(試行)》將保健食品定義為:聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性亞急性或者慢性危害的食品。

如何開展保健食品注冊(備案)?如何順利辦理保健食品注冊(備案)批準(zhǔn)文號?

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二、部分代理申報

1.注冊(備案)咨詢服務(wù):制定保健食品注冊(備案)的可行性方案,指導(dǎo)您開展保健食品注冊(備案)的所有工作,整理所有注冊(備案)資料,提交注冊(備案)申請,跟進(jìn)審評中心注冊(備案)審評,最終取得注冊(備案)證書。

2.部分申報手續(xù)就您某個保健食品注冊(備案)薄弱環(huán)節(jié)提供代辦服務(wù),包括安全性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)實(shí)驗(yàn)、興奮劑、違禁藥物等檢測報告、功效成分檢測、穩(wěn)定性研究、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)等等。

3.保健食品注冊(備案)可行性審核,根據(jù)你擬注冊(備案)品種進(jìn)行配方、工藝、劑型、適應(yīng)癥等注冊(備案)可行性審核,提出注冊(備案)成功可行性,注冊(備案)難點(diǎn)及解決建議。


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