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色并析出沉淀。本品與酸、酸酐、?；磅ヮ惙磻?yīng)生成酰胺衍生物，與碳酸丙烯或其他碳酸環(huán)烴生成相應(yīng)的碳酸鹽或酯。單乙醇胺有一個伯胺，能與醛類或酮類反應(yīng)產(chǎn)生醛亞胺和酮亞胺。此外，單乙醇胺可與鋁、銅和銅合金生成復(fù)鹽。與、乙烯腈、表氯醇、丙內(nèi)酯及醋酸乙烯產(chǎn)生激烈反應(yīng)

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1、急性毒性：在胺類中口服毒性，大鼠經(jīng)口LD50：9110mg/kg；小鼠經(jīng)口LC50：8680mg/kg2、刺激數(shù)據(jù)：皮膚- 兔子 560 毫克/ 24小時 輕度； 眼- 兔子 20 毫克 重度3、吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接觸該品，手和前臂的背面可見皮炎和濕疹。

性狀：無色至淡黃色透明粘稠液體，微有氨味，低溫時成為無色至淡黃色立方晶系晶體。露置于空氣中時顏色漸漸變深。易溶于水、乙醇、丙不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸（HI）能生成碘氫酸鹽沉淀?？扇?。低毒。避免與氧化劑、酸類接觸。

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1、 摩爾折射率:38.172、 摩爾體積(m3/mol):127.33、 等張比容(90.2K):346.74、 表面張力(dyne/cm):54.95、 介電常數(shù):未確定6、 偶極距(10-24cm3)7、 極化率:15.13

三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82)，具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時能吸收酸性氣體，高溫時則放出。