鎢棒（sharpshooter）10 根/盒

材質(zhì): 2%鈰鎢

規(guī)格:

.040" (1.00 mm)  X 7"

1/16" (1.6 mm)  X 7"

3/32" (2.4 mm)  X 7"

1/8" (3.2 mm)  X 7"

5/32" (4.0 mm)  X 7"

3/16" (4.8 mm)  X 7"

1/4" (6.4 mm)  X 7"

------------------------------- Sharpshooter Tungsten is NOT Made in China

2％鈰鎢

鎢棒的好壞直接影響到管道成型的好壞，不少客戶反饋，同樣的焊機， 相同的 焊接參數(shù)，焊接成型的效果卻千差萬別，經(jīng)過我們的反復(fù)鑒定，最主要的問題是 由于鎢棒的好壞導(dǎo)致。

Sharpshooter 是美國原裝進口鎢棒，最適合在低電流主要用于直流焊接時，它 具有優(yōu)良的起弧能力，因此它已成為許多封閉式管管焊機與管道焊接設(shè)備制造商 的標(biāo)準，此外，Sharpshooter 經(jīng)常被用于長期焊接小型或精密部件。適合目前 上所有的封閉式管管焊機。

目前形成了8個小組委員會，分別側(cè)重于以下職能：

1    通用性要求和稿件評閱（GR）：協(xié)調(diào)整理各部分的標(biāo)準規(guī)范稿件；并為標(biāo)準中所使用的術(shù)語提供統(tǒng)一注釋。

 2    滅菌和清潔設(shè)計（SD） ：為設(shè)備、配件、組配和系統(tǒng)提供BPE標(biāo)準規(guī)范，便利用已被證實的操作方法設(shè)計維護生產(chǎn)系統(tǒng)清潔和無菌的流程。

 3    不銹鋼自動焊接，潔凈管夾/管件和組件的尺寸和公差（DT）：為尺寸、壓力等級、公差、標(biāo)示和潔凈管件的包裝建立標(biāo)準規(guī)范要求；研究整理現(xiàn)有國家標(biāo)準，并根據(jù)需求進行整合。

4    材料焊接（MJ）：為有嚴格的純凈度和過程控制要求的過程設(shè)備和配件的手動或自動焊接方法和操作建立標(biāo)準要求，包括焊接的設(shè)計和準備、焊縫形狀、填充物的使用、焊接合格或不合格的判斷標(biāo)準，裝配以及過程/性能確認。

 5    不銹鋼和高純合金的表面加工（SF）：主要為設(shè)備、管線和配件、閥門及其他組件的接觸面提供適當(dāng)?shù)谋砻婕庸みx擇，以保證能夠進行有效的清潔和消毒。也為有防腐要求的過程工藝和利用機械或電子機械方法進行的加工制備提供通用性的指導(dǎo)原則。

6    設(shè)備密封（SG）：為泵、壓力罐、閥門、管線等過程設(shè)備中所用到的機械密封和潔凈墊襯的設(shè)計和制造材料建立標(biāo)準規(guī)范。

 7    聚合物材料（PM）：為設(shè)備、配件、裝配和系統(tǒng)中的聚合物材料的使用建立標(biāo)準要求。聚合物材料包括原生的或復(fù)合的熱塑性塑料和熱硬化性塑料。

8    鑄造用金屬材料（MMOC）：主要進行用于制造的金屬材料的替代物的選擇，研究制定其機械和物理性能，檢測規(guī)程和這些材料的其它屬性。此外，也將制定確認金屬材料替代物可行性的方法。 2009版BPE標(biāo)準中有關(guān)這一部分標(biāo)準的出版準備工作正在進行中。

 另外還有兩個負責(zé)支持出版的各部分標(biāo)準的小組委員會，分別是：

1    認證小組委員會（CR）：為提供符合BPE標(biāo)準的組配件、設(shè)備或服務(wù)的機構(gòu)提供認證準則；為在符合BPE標(biāo)準的配件或設(shè)備上打ASME BPE標(biāo)志的機構(gòu)提供批準和授權(quán)準則。 2009版BPE標(biāo)準中有關(guān)這一部分標(biāo)準的出版準備工作正在進行中。

歐洲BPE小組委員會： 對有關(guān)歐洲生物制藥行業(yè)的問題進行評估，并通過適當(dāng)?shù)腂PE標(biāo)準小組委員會進行協(xié)調(diào)。該小組委員會的設(shè)立和其它小組委員會相似，也向執(zhí)行委員會和主委員會匯報。

      生物技術(shù)推動著整個制藥行業(yè)的發(fā)展。傳統(tǒng)制藥公司通過與生物技術(shù)公司的合作或并購，為傳統(tǒng)藥品的開發(fā)和生產(chǎn)帶來新的力量；生物技術(shù)公司也正在尋求制藥公司資金和市場資源的支持以減少單獨經(jīng)營的風(fēng)險。同時，行業(yè)自身和各法規(guī)監(jiān)管機構(gòu)，都正在提高制藥公司或生物技術(shù)公司的運營門檻以保證藥品的有效性、同一性、安全性、純度和質(zhì)量。

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