二、黏滯性及其對成型過程的影響

１黏滯性的本質(zhì)

液態(tài)金屬的黏滯性 （也稱黏度）對其充型過程、液態(tài)金屬中的氣體及非金屬夾雜物的排

除、一次結(jié)晶的形態(tài)、偏析的形成等，都有直接或間接的作用。

如圖１７所示，當外力Ｆ（ｘ）作用于液體表面時，由于質(zhì)點間作用力引起的內(nèi)摩擦力，

使得最表面的一層移動速度大于第二層，而第二層的移動速度大于第三層。

由式（１５）可知，黏度與δ

３ 成反比，與正比。能反映了原子間結(jié)合力

的強弱，而原子間距離也與結(jié)合力有關(guān)。因此，黏滯性的本質(zhì)是質(zhì)點間 （原子間）結(jié)合力的大小。

。這是由于難熔化合物的結(jié)合

力強，在冷至熔點之前就及早地開始了原子集聚。對于

共晶成分合金，異類原子間不發(fā)生結(jié)合，而同類原子聚

合時，由于異類原子的存在所造成的阻礙，使它們聚合

緩慢，晶胚的形成滯后，故黏度較非共晶成分的低。

（３）夾雜　液態(tài)合金中呈固態(tài)的非金屬夾雜物的存

在使液態(tài)合金成為不均勻的多相系統(tǒng)，液體流動時內(nèi)摩

擦力增加。造成液態(tài)合金的黏度增加，如鋼中的硫化錳、

氧化鋁、氧化硅等。

１金屬晶體中的原子結(jié)合、加熱膨脹、熔化

晶體的結(jié)構(gòu)和性能主要決定于組成晶體的原子結(jié)構(gòu)和它們之間的相互作用力與熱運動。

各種不同的晶體其結(jié)合力的類型和大小是不同的。但是在任何晶體中，兩個原子間的相互作

圖１１?。?、Ｂ原子作用力Ｆ和

勢能Ｗ 與原子間距Ｒ的關(guān)系

用力或相互作用勢能與它們之間距離的關(guān)系在性質(zhì)上是相同的，如圖１１所示。圖１１（ａ）

表示原子間相互作用力Ｆ隨原子間距離Ｒ的變化規(guī)律。當兩個原子相距無窮遠時，相互作

用力為零，當兩原子靠近時，原子間產(chǎn)生吸引力 （Ｆ＜０），

并隨距離的縮短而增大。隨著距離的繼續(xù)縮短，到達Ｒ＝

Ｒ１ 時，吸引力大。