問(wèn)：質(zhì)量體系文件怎么起草，注意什么事項(xiàng)，制度職責(zé)規(guī)程都有關(guān)聯(lián)嗎？03-02

CIO在線：起草應(yīng)注意必須符合公司的實(shí)際情況。如近效期管理，有公司規(guī)定離超效期1個(gè)月內(nèi)不準(zhǔn)銷售按不合格品處理，但有的企業(yè)并未規(guī)定。 簡(jiǎn)單的理解制度規(guī)定什么能做什么不能做。規(guī)程為怎么做。職責(zé)為什么崗位做什么。

除上述的合規(guī)問(wèn)題，您會(huì)否對(duì)以下的感興趣，

1、老師，你好！我是批發(fā)企業(yè)的，藥品滯銷導(dǎo)致過(guò)期和物流過(guò)程中的破損藥品要怎么處理？

2、在計(jì)算機(jī)軟件里是否一定要做采購(gòu)訂單，如果做了采購(gòu)訂單，但與來(lái)貨數(shù)量不相符的情況下，應(yīng)該怎樣做？

3、銷售麻醉、一類精神藥品給醫(yī)院，需要收集什么資料？

4、出庫(kù)復(fù)核時(shí)哪幾種情況不得出庫(kù)？

5、有一家上游的生產(chǎn)廠家（供應(yīng)商），只有藥品生產(chǎn)許可證，沒(méi)有GMP認(rèn)證，能否購(gòu)進(jìn)？

合規(guī)路上GSP/GMP/注冊(cè)等問(wèn)題

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