奧西替尼肺癌患者的希望咨詢158-1083-1871 v心yrsbxy
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奧西替尼的成功為非小細胞肺癌患者延長生命開啟了希望之門,高昂的費用卻將很多患者擋在了門外。藥品名稱泰瑞沙,每個月的治療費用也達5.1萬元,如此高昂的治療費用給普通中國患者造成了沉重負擔,調查顯示很多患者因不堪重負而被迫放棄治療。
對于歐美制藥巨頭的原研藥,孟加拉國充分利用專利強制法律,生產(chǎn)仿制藥。
AZD 9291奧斯替.尼由英國阿斯.利康研發(fā)的針對非小細胞晚期肺癌新藥已經(jīng)成功上市,治療晚期非小細胞肺癌患者的口服藥物。針對服用國產(chǎn)凱美納,吉非替尼易瑞.沙鹽酸厄洛替尼物羅.凱的晚期肺癌病人耐藥后的治療效果非常明顯。但由于其幾十萬的高昂價格,讓無數(shù)患者面對治療希望而卻步。
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因為孟加拉國是不發(fā)達國家,享受智慧財產(chǎn)權保護豁免至2033年,孟加拉國政府可不經(jīng)原研藥廠家同意授權,生產(chǎn)其最新產(chǎn)品。孟加拉國當?shù)貛准掖笮退帍S生產(chǎn)世界最新研發(fā)的靶向藥物,泰克諾取得了非凡的成績,黑盒是其剛上市的新品。
在黑盒AZD9291的研發(fā)和生產(chǎn)中,泰克諾的藥劑師團隊功不可沒。泰克諾公司匯聚了一批經(jīng)驗豐富的藥劑師,負責制定藥物的配方、技術的研發(fā)、品質的保證、質量的控制,并對藥物生產(chǎn)的整個過程所涉及的每一個環(huán)節(jié)進行全面綜合管理。
據(jù)悉,在生產(chǎn)黑盒AZD9291前,泰克諾嚴格遵照仿制藥生產(chǎn)流程,從產(chǎn)品信息調研、前期準備、處方工藝研究、質量研究、穩(wěn)定性研究、藥理毒理研究、申報資料的撰寫整理、申報臨床及申報現(xiàn)場核查、臨床研究、申報生產(chǎn),到產(chǎn)品上市,每一個環(huán)節(jié)都達到相應要求。
黑盒AZD9291與泰瑞沙含有相同的活性成分,生物等效,質量達到相同要求,在適應癥、劑型、規(guī)格、給藥途徑上與泰瑞沙一致,滿足FDA對仿制藥的批準要求及出口要求。因為仿制藥不需要科研投入,成本支出大大降低,因此價格大大降低,普通患者都能擔負。