目前，FDA已經(jīng)批準(zhǔn)184用于復(fù)發(fā)難治的晚期甲狀腺髓樣癌和索坦治療失敗的晚期腎癌。卡博替尼184尚在臨床試驗(yàn)目前數(shù)據(jù)顯示包括有：肝癌、軟組織肉瘤、非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等，真可謂是廣譜抗性藥?。?/span>

法國(guó)研究院腎癌方面的專家指出：“許多年來(lái)，舒尼替尼都是轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞愛(ài)的一線標(biāo)準(zhǔn)用藥，近來(lái)，卡博替尼被證實(shí)可用于二線治療，尤其是對(duì)那些舒尼替尼治療失敗的患者?！?/span>用量用法問(wèn)題可以咨詢留言即可。

1.卡博替尼被批準(zhǔn)用于髓性甲狀腺癌的治療，靶向作用于VEGFR，但對(duì)其它酪氨酸激酶，包括MET和AXL有附加作用。劑量因人而定，具體劑量因性別體重用藥不同而劑量不同，不與食物同服，飯前一個(gè)小時(shí)或者飯后兩個(gè)小時(shí)之外服用。

目前大量研究表明，這些附加作用可用于克服那些靶向VEGFR的藥物一線治療腎癌產(chǎn)生的耐藥性，這些藥物包括舒尼替尼，索拉非尼，帕唑帕尼，和阿西替尼。

2.卡博替尼可以顯著改善轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期和響應(yīng)率。184適應(yīng)癥的擴(kuò)大批準(zhǔn)是基于臨床2期研究CABOSUN的結(jié)果，該試驗(yàn)達(dá)到了改善PFS的主要終點(diǎn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)臨床數(shù)據(jù)，以及數(shù)據(jù)整理分析表明，卡博替尼對(duì)于改善生存質(zhì)量，提高生存質(zhì)量，延長(zhǎng)生命時(shí)間，展現(xiàn)出驚人的作用，進(jìn)展率和死亡率顯著性的減少達(dá)52%?？ú┨婺岬闹形籔FS為8.6個(gè)月，舒尼替尼為5.3個(gè)月，有3.3個(gè)月的改善。這一試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果，給了患者新的希望，也給了研發(fā)工作者莫大的鼓勵(lì)。