在審核生產(chǎn)部化驗(yàn)室的時(shí)候，主要審核了原材料的檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)的檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)依據(jù)及檢驗(yàn)的符合性、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可追溯性。在抽查原材料、成品檢驗(yàn)記錄時(shí)，發(fā)現(xiàn)：抽檢的原材料、成品記錄，沒(méi)有對(duì)抽檢的產(chǎn)品批號(hào)沒(méi)有進(jìn)行記錄。產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果不具

有可追溯性。如果產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題，在分析原因，原因分析不準(zhǔn)確，制定糾正措施和預(yù)防措施時(shí)，會(huì)受到一定影響。

就審核中發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)和檢驗(yàn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)的以上不符合，跟相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行了溝通，領(lǐng)導(dǎo)非常重視，一致認(rèn)為：公司建立質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系并進(jìn)行外部審核認(rèn)證，目的就是幫助企業(yè)加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，以保證產(chǎn)品在客戶的質(zhì)量信譽(yù)，并逐步擴(kuò)大市場(chǎng)占有率。