無影燈用來照明手術(shù)部位,以*地觀察處于切口和體腔中不同深度的小的、對比度低的物體。由于施手術(shù)者的頭、手和器械均可能對手術(shù)部位造成*陰影,因而手術(shù)無影燈就應(yīng)設(shè)計得能盡量消除陰影,并能將色彩失真降到*程度。
無影燈用來照明手術(shù)部位,CE認(rèn)證EN62471標(biāo)準(zhǔn)于2009年09月01 開始執(zhí)行,主要是對寬波段的光進(jìn)行測量,并綜合人眼及皮膚對光反應(yīng)的時間,角度,敏感度等方面進(jìn)行計算。
除激光以外的所有燈和燈系統(tǒng)。(單一波長激光容易測試,普通燈由于發(fā)光體以及漫射體,透鏡,輔助光學(xué)元件等裝置的影響而可能是一個寬波段光源)
EN62471測試的波長范圍
波長在 200nm 至 3000nm 范圍的光學(xué)輻射
EN62471測試的參數(shù)和對象
1. 輻照度 (輻射通量除以單元面積 )
2. 輻亮度 (輻照度除以視場,可以通過輻照度轉(zhuǎn)換) 測試對象
1. 皮膚和眼睛的紫外危害
2. 眼睛的近紫外危害(315nm-400nm)
3. 視網(wǎng)膜藍(lán)光危害
4. 視網(wǎng)膜藍(lán)光危害(小光源)
5. 視網(wǎng)膜熱危害
6. 視網(wǎng)膜熱危害(對微弱視覺刺激)(780nm-1400nm)
7. 眼睛的紅外輻射危害(780nm-3000nm)
8. 皮膚熱危害(380nm-3000nm)
結(jié)果的判斷
1. 連續(xù)燈:無危險;1 類危險(低危);2 類危險(中危);3 類危險(高危)
2. 脈沖燈:1.超過輻射限值的按照 3 類危險;2.沒超過輻射限值的單脈沖燈按照無危險;3. 沒超過輻射限值的多脈沖燈按照連續(xù)燈分類方法
無影燈CE認(rèn)證流程:
1、認(rèn)證申請——企業(yè)提供產(chǎn)品的技術(shù)資料,認(rèn)證機構(gòu)根據(jù)資料確定適用指令和標(biāo)準(zhǔn)
2、簽署合同——企業(yè)和認(rèn)證機構(gòu)簽署CE標(biāo)志認(rèn)證合同
3、產(chǎn)品預(yù)檢——認(rèn)證機構(gòu)將樣品送至授權(quán)的相關(guān)實驗室測試
4、產(chǎn)品終檢——企業(yè)對產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)整,補齊相關(guān)手續(xù),實驗室給出最終檢測報告
5、企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報告進(jìn)行整改
6、技術(shù)評審——實驗室對產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評審
7、證書簽發(fā)——產(chǎn)品評審合格,由歐盟授權(quán)的公告機構(gòu)給產(chǎn)品簽發(fā)證書
無影燈CE認(rèn)證資料清單:
a . 制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱,商號,地址。
b . 產(chǎn)品的型號,編號。
c . 產(chǎn)品使用說明書。
d . 安全設(shè)計文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖)。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report)。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式)。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。