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藥品GMP合規(guī)管理審計(jì)指按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，及早發(fā)現(xiàn)公司企業(yè)不標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范質(zhì)量管理行為表現(xiàn)和潛在性隱患，供應(yīng)審計(jì)報(bào)告，列舉風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，評(píng)估隱患級(jí)別，明確提出整頓提議。

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1.制訂GMP合規(guī)管理審計(jì)工作方案;

2.深入開(kāi)展全方位GMP合規(guī)管理審計(jì)，列舉風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn);

3.供應(yīng)審計(jì)報(bào)告，明確提出整頓提議;

4.解析審計(jì)報(bào)告，現(xiàn)場(chǎng)答疑解惑;

5.深入開(kāi)展工作人員合規(guī)管理實(shí)際操作專(zhuān)業(yè)培訓(xùn);

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CIO合規(guī)保證組織專(zhuān)注于研究三品一械行業(yè)領(lǐng)域，供應(yīng)藥品生產(chǎn)GMP審計(jì)、藥品經(jīng)營(yíng)GSP合規(guī)管理審計(jì)服務(wù)項(xiàng)目，并配合公司企業(yè)建立醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理體系。

CIO合規(guī)保證組織有十八年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，凝聚了深厚的行業(yè)人脈，合作費(fèi)森尤斯卡比、中海殼牌石油化工、和黃中國(guó)醫(yī)藥科技和深圳華藥南方制藥等公司企業(yè)，具備經(jīng)驗(yàn)豐富的專(zhuān)業(yè)咨詢團(tuán)隊(duì)和專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)，深入細(xì)致領(lǐng)會(huì)政策精髓，熟練政策法規(guī)規(guī)定，為公司企業(yè)供應(yīng)多方位藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證，GMP審計(jì)等合規(guī)管理總體解決方法。