按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，及早發(fā)現(xiàn)公司企業(yè)不標準規(guī)范質(zhì)量管理行為表現(xiàn)和潛在性隱患，供應(yīng)審計報告，列舉風(fēng)險點，評估隱患級別，明確提出整頓提議，CIO合規(guī)保證組織幫助公司企業(yè)大大降低違規(guī)撤證隱患。

藥品GMP合規(guī)管理審計指按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，及早發(fā)現(xiàn)公司企業(yè)不標準規(guī)范質(zhì)量管理行為表現(xiàn)和潛在性隱患，供應(yīng)審計報告，列舉風(fēng)險點，評估隱患級別，明確提出整頓提議。

CIO合規(guī)保證組織將幫助你：

1.制訂GMP合規(guī)管理審計工作方案;

2.深入開展全方位GMP合規(guī)管理審計，列舉風(fēng)險點;

3.供應(yīng)審計報告，明確提出整頓提議;

4.解析審計報告，現(xiàn)場答疑解惑;

5.深入開展工作人員合規(guī)管理實際操作專業(yè)培訓(xùn);

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CIO合規(guī)保證組織專注于研究三品一械行業(yè)領(lǐng)域，供應(yīng)藥品生產(chǎn)GMP審計、藥品經(jīng)營GSP合規(guī)管理審計服務(wù)項目，并配合公司企業(yè)建立醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理體系。

CIO合規(guī)保證組織有十八年的行業(yè)經(jīng)驗，凝聚了深厚的行業(yè)人脈，合作費森尤斯卡比、中海殼牌石油化工、和黃中國醫(yī)藥科技和深圳華藥南方制藥等公司企業(yè)，具備經(jīng)驗豐富的專業(yè)咨詢團隊和專家顧問團隊，深入細致領(lǐng)會政策精髓，熟練政策法規(guī)規(guī)定，為公司企業(yè)供應(yīng)多方位藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證，GMP審計等合規(guī)管理總體解決方法。