1、CE認(rèn)證

CE認(rèn)證是歐盟有關(guān)安全管控的認(rèn)證，確保產(chǎn)品最基本的安全保障，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。CE認(rèn)證管控產(chǎn)品安全，不管控產(chǎn)品質(zhì)量，CE標(biāo)識也是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，產(chǎn)品貼有CE標(biāo)志，即可進(jìn)入歐洲市場。

在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

2、CE認(rèn)證范圍

CE認(rèn)證范圍很廣，絕大多數(shù)產(chǎn)品出口歐洲都需要CE認(rèn)證。根據(jù)歐盟新立法框架NLF法規(guī)，CE目前有22個(gè)指令：

簡單壓力容器指令Simple Pressure-vessels

玩具指令Toys

建筑產(chǎn)品Construction Products

電磁相容指令Electromagnetic Compatibility

機(jī)械指令Machines

個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令Personal Protective Equipment

非自動稱量儀器指令Non-automatic Weighing Machines

可移植醫(yī)療器材指令A(yù)ctive Implantable Medical Devices

醫(yī)療器材指令Medical Devices

燃?xì)馄骶咧噶頖as Appliances

電信終端設(shè)備指令Telecommunications Terminal Equipement

鍋爐指令Boilers

爆破器材指令Civic Explosives

低電壓指令Low Voltage Electrical Products

通訊衛(wèi)星地面站指令Satellite Earth Station for Telecommunications

升降設(shè)備Lifts

用于爆炸性氣體設(shè)備指令Equipment for Use in Explosive Atmospheres

娛樂用船只指令Recreational Craft (Boats)

壓力容器 Equipment Pressure

根據(jù)指令歸類大致的產(chǎn)品有：

（1）電源類：通信電源、充電器、顯示器電源、LCD電源、UPS等；

（2）燈具類：吊燈、軌道燈、庭院燈、手提燈、筒燈、燈串、臺燈、格柵燈、水族燈、路燈、節(jié)能燈、T8燈管等；

（3）家電類：風(fēng)扇、電水壺、音響、電視機(jī)、鼠標(biāo)、吸塵器等；

（4）電子類：耳塞、路由器、手機(jī)電池、激光筆、振動棒等；

（5）通訊類產(chǎn)品類：電話機(jī)、有線電話無線主副機(jī)、傳真機(jī)、電話答錄機(jī)、數(shù)據(jù)機(jī)、數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產(chǎn)品；

（6）無線產(chǎn)品類：藍(lán)牙BT產(chǎn)品、無線鍵盤、無線鼠標(biāo)、無線讀寫器、無線收發(fā)器、無線麥克風(fēng)、遙控器、無線網(wǎng)路裝置、無線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無線產(chǎn)品等；

（7）無線通訊類：2G手機(jī)、3G手機(jī)、3.5G手機(jī)、DECT手機(jī)（1.8G、1.9G頻段）等；

（8）機(jī)械類：汽油機(jī)、電焊機(jī)、數(shù)控鉆床、工具磨床、割草機(jī)、洗滌設(shè)備、推土機(jī)、升降機(jī)、打孔機(jī)、洗碗機(jī)、水處理設(shè)備、汽油發(fā)焊機(jī)、印刷機(jī)械、木工機(jī)械、旋挖鉆機(jī)、打草機(jī)、掃雪機(jī)、挖掘機(jī)、印刷機(jī)、打印機(jī)、切割機(jī)、壓路機(jī)、抹平機(jī)、割灌機(jī)、直發(fā)器、食品機(jī)械、草坪機(jī)等；

（9）醫(yī)療器械及玩具類等。

3、CE認(rèn)證流程

（1）申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件。

（2）機(jī)構(gòu)評估CE認(rèn)證檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。

（3）申請公司確認(rèn)項(xiàng)目，送樣。

（4）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。

（5）產(chǎn)品測試符合要求后，向申請公司提供產(chǎn)品測試報(bào)告或技術(shù)構(gòu)造文件，測試通過后頒發(fā)CE證書。

（6）申請公司簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。

4、CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件

（1）制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理））的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；

（2）產(chǎn)品使用說明書；

（3）安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）；

（4）產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；

（5）產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

（6）關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；

（7）測試報(bào)告 (TestingReport）；

（8）歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；

（9）產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

（10）CE符合聲明（DOC）