產(chǎn)品關(guān)鍵詞:
藥用輔料苯甲酸鈉,藥用級苯甲酸鈉,抑菌劑苯甲酸鈉,
苯甲酸鈉BenjiasuannaSodium Benzoate 本品按干燥品計(jì)算,含C
7H
5NaO
2應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末?! ”酒吩谒幸兹埽谝掖贾形⑷??! ?strong style="line-height:28px;">【鑒別】(1)取本品約0.5g,用水10ml溶解后,溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(yīng)與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。 ?。?)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集234圖)一致?! ?strong style="line-height:28px;">【檢查】酸堿度 取本品1.0g,用水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如顯淡紅色,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.25ml,淡紅色應(yīng)消失;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.25ml,應(yīng)顯淡紅色?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色。 氯化物 取本品0.20g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml,搖勻,待沉淀完全后濾過,用少量水分次洗滌濾器,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801)與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)?! ×蛩猁} 取本品0.40g,用水40ml溶解,邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml,靜置5分鐘,濾過,取續(xù)濾液20ml置50ml納氏比色管中,加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液;量取標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml,置50ml納氏比色管中,加稀鹽酸2ml,加水至刻度,搖勻,作為對照液。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml,搖勻,供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對照液的濁度(0.12%)?! 「稍锸е? 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.5%(通則0831)?! ≈亟饘? 取本品2.0g,加水45ml,不斷攪拌,滴加稀鹽酸5ml,濾過,分取濾液25ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取無水碳酸鈉2.5g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水濕潤,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)?! ?strong style="line-height:28px;">【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.02%甲酸(用氨水調(diào)至pH4.0)(30:70)為流動(dòng)相;檢測波長為230nm。理論板數(shù)按苯甲酸鈉峰計(jì)算不低于2000?! y定法 取本品適量,精密稱定,用流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含苯甲酸鈉0.1mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取苯甲酸鈉對照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得?! ?strong style="line-height:28px;">【類別】藥用輔料,抑菌劑?! ?strong style="line-height:28px;">【貯藏】密封保存?! ∽ⅲ罕酒酚幸凉裥?。
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:
藥用輔料苯甲酸鈉,藥用級苯甲酸鈉,抑菌劑苯甲酸鈉,