進(jìn)口法國化妝品到國內(nèi)報(bào)關(guān)代理,保稅倉儲,通關(guān)物流
進(jìn)口化妝品備案流程
◆ 選定申報(bào)方案
境內(nèi)責(zé)任人在備案系統(tǒng)填報(bào)上傳完成電子版資料后,向國家藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。
◆ 授權(quán)書備案
選定方案后就可以進(jìn)行授權(quán)書備案,領(lǐng)取用戶名、密碼。
(1)加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負(fù)責(zé)人簽字的進(jìn)口化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;
(2)境內(nèi)責(zé)任人營業(yè)執(zhí)照。
系統(tǒng)審核通過后,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應(yīng)監(jiān)管部門領(lǐng)取備案系統(tǒng)用戶名稱和初始密碼。
◆ 樣品檢測
授權(quán)書備案完成后,按相關(guān)要求準(zhǔn)備好送檢資料及樣品,送交國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測,根據(jù)產(chǎn)品功能和配方的不同,檢測項(xiàng)目會有所不同。
◆ 編寫申報(bào)資料并網(wǎng)上填報(bào)
完成樣品檢測后,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在申報(bào)資料原件逐頁加蓋公章或騎縫章。
◆ 取得電子備案憑證
監(jiān)管部門收到產(chǎn)品備案資料(含紙質(zhì)及電子版資料)后,符合要求的,予以備案,產(chǎn)品備案信息在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布。
注:進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件時,申請人應(yīng)是進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)。進(jìn)口化妝品新原料行政許可申請人應(yīng)是進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。同一申請人應(yīng)委托一個在中國境內(nèi)依法登記注冊,并具有獨(dú)立法人資格的單位作為在華申報(bào)責(zé)任單位,負(fù)責(zé)代理申報(bào)有關(guān)事宜。申請人可以變更在華申報(bào)責(zé)任單位。
進(jìn)口化妝品收貨人所需具備資質(zhì)
A.進(jìn)出口經(jīng)營范圍
B.海關(guān)注冊登記
C.化妝品經(jīng)營范圍
D.簽約電子口岸無紙化
PS:除了進(jìn)口香皂,剃須膏,漱口水等產(chǎn)品,其余化妝品均須做好化妝品備案電子信息憑證或者化妝品衛(wèi)生許可批件方可進(jìn)行申報(bào)
進(jìn)口化妝品一般流程為:
注冊化妝品備案電子信息憑證或者化妝品衛(wèi)生許可批件
國外備貨
準(zhǔn)備資料
發(fā)運(yùn)(空運(yùn)/海運(yùn))
報(bào)關(guān)
查驗(yàn)(如發(fā)生)
抽檢(如發(fā)生)
貼好中文標(biāo)簽
出具國內(nèi)檢驗(yàn)檢疫證明
合法銷售
一般進(jìn)口化妝品客戶關(guān)注的問題:
①化妝品收貨人企業(yè)需要什么特別資質(zhì)么?
②化妝品海關(guān)查驗(yàn)了企業(yè)應(yīng)該怎么配合?
③化妝品一般貿(mào)易征稅稅率?
④化妝品整體的物流成分費(fèi)用核算?
⑤化妝品清關(guān)報(bào)關(guān)時效和時間點(diǎn)?
⑥化妝品海關(guān)申報(bào)等其他問題
⑦進(jìn)口化妝品如何向海關(guān)申報(bào)
⑧進(jìn)口化妝品中文標(biāo)簽?zāi)膫€環(huán)節(jié)黏貼查驗(yàn)
進(jìn)口普通化妝品應(yīng)符合以下幾個條件:
1、化妝品屬性:
2021年1月1日起施行的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三條,給出我國化妝品的基本定義“是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法,施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面,以清潔、保護(hù)、美化、修飾為目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品?!笔褂梅椒ā⒛康?、部位等與此定義不符的,均不能按化妝品申請。如口服、皮下注射等,或作用于體內(nèi)黏膜等,均不屬于化妝品范疇。另外,主管部門國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)明確指出,我國不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。
2、非特殊類屬性:
《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十六條規(guī)定:不屬于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)及宣稱新功效的化妝品為普通化妝品。
3、境外生產(chǎn)屬性:
普通化妝品最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外完成的為進(jìn)口普通產(chǎn)品,在中國臺灣、香港和澳門地區(qū)完成的參照進(jìn)口普通產(chǎn)品管理。
稅目3303、3304項(xiàng)下的化妝品的申報(bào)要求:
(一)化妝品的*法定計(jì)量單位為“千克”,第二法定計(jì)量單位為“件”。
(二)包裝標(biāo)注含量以重量計(jì)的化妝品,按照凈含量申報(bào)*法定數(shù)量,即液體/乳狀/膏狀/粉狀部分的重量;按照有獨(dú)立包裝的瓶/罐/支等數(shù)量申報(bào)第二法定數(shù)量。
(三)包裝標(biāo)注含量以體積計(jì)的化妝品,按照凈含量1升=1千克的換算關(guān)系申報(bào)*法定數(shù)量,即液體/乳狀/膏狀/粉狀部分的體積;按照有獨(dú)立包裝的瓶/罐/支等數(shù)量申報(bào)第二法定數(shù)量。
(四)包裝標(biāo)注規(guī)格為“片”或“張”的化妝品,按照凈含量申報(bào)*法定數(shù)量,即液體/乳狀/膏狀/粉狀部分的重量,凈含量以體積標(biāo)注的化妝品,按照凈含量1升=1千克的換算關(guān)系申報(bào);按照“片"或”張“的數(shù)量申報(bào)第二法定數(shù)量。
(五)其他包裝標(biāo)注規(guī)格的化妝品,參照本條第(二)項(xiàng)要求進(jìn)行申報(bào)。
進(jìn)口化妝品申報(bào)注意要點(diǎn):
1.進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)申報(bào)時需在報(bào)關(guān)單“產(chǎn)品資質(zhì)”代碼欄選擇證件代碼“526-進(jìn)口(非)特殊用途化妝品行政許可批件”,并在“許可證編號”欄中錄入自國家藥品監(jiān)督管理局取得的進(jìn)口化妝品行政許可批件或備案憑證號。型號、半成品、試用裝等信息錄入在“規(guī)格型號”項(xiàng)下的申報(bào)要素“其他”中。
2.《進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件》的有效期限為5年,有效期屆滿的應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行延續(xù)注冊后方可進(jìn)口。
3.自2022年1月1日起,海關(guān)總署取消進(jìn)口化妝品境內(nèi)收貨人備案事項(xiàng)。
4.列入海關(guān)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的進(jìn)出境商品目錄中但國家沒有實(shí)施行政許可或者備案的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提供下列材料:
(1)具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料;
(2)在生產(chǎn)國家(地區(qū))允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明。
5.銷售包裝化妝品成品,應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽及翻譯件。非銷售包裝的化妝品成品,應(yīng)當(dāng)提供包括產(chǎn)品的名稱、重量、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號和限期使用日期(生產(chǎn)日期和保質(zhì)期),加工包裝的目的地名名稱、工廠名稱、地址、聯(lián)系方式。
6.進(jìn)口化妝品在取得檢驗(yàn)檢疫合格證明之前,應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)指定或者認(rèn)可的場所,未經(jīng)海關(guān)許可,任何單位和個人不得擅自調(diào)離、銷售、使用。