日本化妝品如何進(jìn)口清關(guān)，上海港報(bào)關(guān)代理公司

進(jìn)口化妝品備案流程

◆ 選定申報(bào)方案

境內(nèi)責(zé)任人在備案系統(tǒng)填報(bào)上傳完成電子版資料后，向國家藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。

◆ 授權(quán)書備案

選定方案后就可以進(jìn)行授權(quán)書備案，領(lǐng)取用戶名、密碼。

（1）加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負(fù)責(zé)人簽字的進(jìn)口化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書；

（2）境內(nèi)責(zé)任人營業(yè)執(zhí)照。

系統(tǒng)審核通過后，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)持與電子版一致的紙質(zhì)版資料至相應(yīng)監(jiān)管部門領(lǐng)取備案系統(tǒng)用戶名稱和初始密碼。

◆ 樣品檢測

授權(quán)書備案完成后，按相關(guān)要求準(zhǔn)備好送檢資料及樣品，送交國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，根據(jù)產(chǎn)品功能和配方的不同，檢測項(xiàng)目會(huì)有所不同。

◆ 編寫申報(bào)資料并網(wǎng)上填報(bào)

完成樣品檢測后，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在申報(bào)資料原件逐頁加蓋公章或騎縫章。

◆ 取得電子備案憑證

監(jiān)管部門收到產(chǎn)品備案資料（含紙質(zhì)及電子版資料）后，符合要求的，予以備案，產(chǎn)品備案信息在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布。

注:進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件時(shí)，申請人應(yīng)是進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)。進(jìn)口化妝品新原料行政許可申請人應(yīng)是進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。同一申請人應(yīng)委托一個(gè)在中國境內(nèi)依法登記注冊，并具有獨(dú)立法人資格的單位作為在華申報(bào)責(zé)任單位，負(fù)責(zé)代理申報(bào)有關(guān)事宜。申請人可以變更在華申報(bào)責(zé)任單位。

進(jìn)口化妝品收貨人所需具備資質(zhì)

A.進(jìn)出口經(jīng)營范圍

B.海關(guān)注冊登記

C.化妝品經(jīng)營范圍

D.簽約電子口岸無紙化

PS：除了進(jìn)口香皂，剃須膏，漱口水等產(chǎn)品，其余化妝品均須做好化妝品備案電子信息憑證或者化妝品衛(wèi)生許可批件方可進(jìn)行申報(bào)

進(jìn)口化妝品一般流程為：

注冊化妝品備案電子信息憑證或者化妝品衛(wèi)生許可批件

國外備貨

準(zhǔn)備資料

發(fā)運(yùn)（空運(yùn)/海運(yùn)）

報(bào)關(guān)

查驗(yàn)（如發(fā)生）

抽檢（如發(fā)生）

貼好中文標(biāo)簽

出具國內(nèi)檢驗(yàn)檢疫證明

合法銷售

一般進(jìn)口化妝品客戶關(guān)注的問題：

①化妝品收貨人企業(yè)需要什么特別資質(zhì)么？

②化妝品海關(guān)查驗(yàn)了企業(yè)應(yīng)該怎么配合？

③化妝品一般貿(mào)易征稅稅率？

④化妝品整體的物流成分費(fèi)用核算？

⑤化妝品清關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)效和時(shí)間點(diǎn)？

⑥化妝品海關(guān)申報(bào)等其他問題

⑦進(jìn)口化妝品如何向海關(guān)申報(bào)

⑧進(jìn)口化妝品中文標(biāo)簽?zāi)膫€(gè)環(huán)節(jié)黏貼查驗(yàn)

進(jìn)口普通化妝品應(yīng)符合以下幾個(gè)條件：

1、化妝品屬性：

2021年1月1日起施行的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三條，給出我國化妝品的基本定義“是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護(hù)、美化、修飾為目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品?！笔褂梅椒?、目的、部位等與此定義不符的，均不能按化妝品申請。如口服、皮下注射等，或作用于體內(nèi)黏膜等，均不屬于化妝品范疇。另外，主管部門國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）明確指出，我國不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。

2、非特殊類屬性：

《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十六條規(guī)定：不屬于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)及宣稱新功效的化妝品為普通化妝品。

3、境外生產(chǎn)屬性：

普通化妝品最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外完成的為進(jìn)口普通產(chǎn)品，在中國臺(tái)灣、香港和澳門地區(qū)完成的參照進(jìn)口普通產(chǎn)品管理。

稅目3303、3304項(xiàng)下的化妝品的申報(bào)要求：

（一）化妝品的*法定計(jì)量單位為“千克”，第二法定計(jì)量單位為“件”。

（二）包裝標(biāo)注含量以重量計(jì)的化妝品，按照凈含量申報(bào)*法定數(shù)量，即液體/乳狀/膏狀/粉狀部分的重量；按照有獨(dú)立包裝的瓶/罐/支等數(shù)量申報(bào)第二法定數(shù)量。

（三）包裝標(biāo)注含量以體積計(jì)的化妝品，按照凈含量1升=1千克的換算關(guān)系申報(bào)*法定數(shù)量，即液體/乳狀/膏狀/粉狀部分的體積；按照有獨(dú)立包裝的瓶/罐/支等數(shù)量申報(bào)第二法定數(shù)量。

（四）包裝標(biāo)注規(guī)格為“片”或“張”的化妝品，按照凈含量申報(bào)*法定數(shù)量，即液體/乳狀/膏狀/粉狀部分的重量，凈含量以體積標(biāo)注的化妝品，按照凈含量1升=1千克的換算關(guān)系申報(bào)；按照“片"或”張“的數(shù)量申報(bào)第二法定數(shù)量。

（五）其他包裝標(biāo)注規(guī)格的化妝品，參照本條第（二）項(xiàng)要求進(jìn)行申報(bào)。

進(jìn)口化妝品申報(bào)注意要點(diǎn)：

1.進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)申報(bào)時(shí)需在報(bào)關(guān)單“產(chǎn)品資質(zhì)”代碼欄選擇證件代碼“526-進(jìn)口（非）特殊用途化妝品行政許可批件”，并在“許可證編號(hào)”欄中錄入自國家藥品監(jiān)督管理局取得的進(jìn)口化妝品行政許可批件或備案憑證號(hào)。型號(hào)、半成品、試用裝等信息錄入在“規(guī)格型號(hào)”項(xiàng)下的申報(bào)要素“其他”中。

2.《進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件》的有效期限為5年，有效期屆滿的應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行延續(xù)注冊后方可進(jìn)口。

3.自2022年1月1日起，海關(guān)總署取消進(jìn)口化妝品境內(nèi)收貨人備案事項(xiàng)。

4.列入海關(guān)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的進(jìn)出境商品目錄中但國家沒有實(shí)施行政許可或者備案的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供下列材料：

（1）具有相關(guān)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；

（2）在生產(chǎn)國家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明。

5.銷售包裝化妝品成品，應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽及翻譯件。非銷售包裝的化妝品成品，應(yīng)當(dāng)提供包括產(chǎn)品的名稱、重量、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期（生產(chǎn)日期和保質(zhì)期），加工包裝的目的地名名稱、工廠名稱、地址、聯(lián)系方式。

6.進(jìn)口化妝品在取得檢驗(yàn)檢疫合格證明之前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)指定或者認(rèn)可的場所，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個(gè)人不得擅自調(diào)離、銷售、使用。