進口前確認準入：首先確認白芍是否在允許進口的藥材目錄之內(nèi)，查詢中藥材名稱，只有在名稱內(nèi)的才能進口。
企業(yè)條件確認：確保進口企業(yè)具備合法的藥品營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營許可證，并遵守國家有關(guān)標準和法律法規(guī)，如《中華人民共和國藥品管理法》、《中藥材進口管理暫行辦法》等。
首次進口藥材申請與審批：首次進口藥材，申請人需通過國家藥品監(jiān)督管理局的信息系統(tǒng)填寫進口藥材申請表，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報送相關(guān)資料，包括進口藥材申請表、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件等。
非首次進口備案：非首次進口時，通過信息系統(tǒng)填報進口藥材報驗單，并報送包括進口藥材報驗單原件、產(chǎn)地證明復(fù)印件、藥材標準及標準來源等資料。
準備進口文件：根據(jù)進口代理商的要求，提供相關(guān)的進口文件，包括原產(chǎn)地證明、衛(wèi)生證明、質(zhì)量檢測報告等。
訂艙及國際運輸：備貨并訂艙，安排出口申報，并通知國外發(fā)貨后安排國際運輸。
到港前的通關(guān)單辦理：到港前辦通關(guān)單，即向口岸藥品監(jiān)督管理部門備案。
換單申報繳稅：貨物到達港口后，進行換單、申報、繳稅。
檢驗檢疫：進口白芍需要經(jīng)過中國海關(guān)的檢驗檢疫，并要求提供有效、完整的檢疫證明文件。檢驗時將對白芍進行外觀質(zhì)量檢查、重金屬、農(nóng)藥殘留、菌落總數(shù)、霉菌及二氧化硫等指標的檢測。
海關(guān)放行：海關(guān)放行后送貨至工廠。
出衛(wèi)生證銷售：出具衛(wèi)生證書后，產(chǎn)品方可銷售。
